4-[7-methyl-3-(1-phenylpyrazol-4-yl)-3,3a,4,5,6,7-hexahydroindazol-2-yl]benzenesulfonamide | 1420295-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[7-methyl-3-(1-phenylpyrazol-4-yl)-3,3a,4,5,6,7-hexahydroindazol-2-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 1420295-08-4
• 化学式: C₂₃H₂₅N₅O₂S
• 分子量: 435.55
• InChiKey: GZZFHBRVBKUHDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  93.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[7-methyl-3-(1-phenylpyrazol-4-yl)-3,3a,4,5,6,7-hexahydroindazol-2-yl]benzenesulfonamide 在 sodium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-[3-(4-fluorophenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene]-4-[7-methyl-3-(1-phenylpyrazol-4-yl)-3,3a,4,5,6,7-hexahydroindazol-2-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Faidallah, Hassan M.; Khan, Khalid A.; Asiri, Abdullah M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 51, # 8, p. 1114 - 1122

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-[7-methyl-3-(1-phenylpyrazol-4-yl)-3,3a,4,5,6,7-hexahydroindazol-2-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Faidallah, Hassan M.; Khan, Khalid A.; Asiri, Abdullah M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 51, # 8, p. 1114 - 1122

  摘要：

  DOI：