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| 1031406-42-4
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1031406-42-4
化学式
C
54
H
76
N
2
O
8
mdl
——
分子量
881.206
InChiKey
HZQYYKOHSCFQTJ-UQSHCTLYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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反应信息
作为产物:
描述:
(5S,6S,9S,10R,13S,19S,20S,23S,24R,27S)-9,23-bis[[(5S,7S,8S,9S)-8-ethenyl-2,2,9-trimethyl-1,6-dioxaspiro[4.4]nonan-7-yl]methyl]-5,19-dimethyl-2,16-diazaheptacyclo[15.11.0.03,15.05,13.06,10.019,27.020,24]octacosa-1(17),2,15-triene-8,22-dione
在
戴斯-马丁氧化剂
、
sodium hydrogen telluride
、
氧气
作用下, 以
二氯甲烷
、
乙醇
为溶剂, 反应 3.0h, 以24%的产率得到
参考文献:
名称:
Synthesis of Bis-18,18′-desmethyl Ritterazine N
摘要:
Bis-18,18'-desmethyl ritterazine N has been prepared in enantiomerically pure form. The synthetic alkaloid, lacking only two of the 52 carbon atoms of the natural product, shows selective activity in the NIH 60 cell panel.
DOI:
10.1021/jo800454w
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