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tert-butyl N-(4-iodo-2-nitro-5-pyrrolidin-1-ylphenyl)carbamate | 335349-89-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-butyl N-(4-iodo-2-nitro-5-pyrrolidin-1-ylphenyl)carbamate
英文别名
——
tert-butyl N-(4-iodo-2-nitro-5-pyrrolidin-1-ylphenyl)carbamate化学式
CAS
335349-89-8
化学式
C15H20IN3O4
mdl
——
分子量
433.246
InChiKey
DNNALGJPVCZTJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    87.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl N-(4-iodo-2-nitro-5-pyrrolidin-1-ylphenyl)carbamate苯硼酸四(三苯基膦)钯sodium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以65%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    A Highly Efficient Synthesis Route for the Rapid Generation of 1,2,5,6-Tetrasubstituted Benzimidazoles
    摘要:
    在这里,我们描述了从5-氯-4-碘-2-硝基苯胺出发,便捷地生成新型苯并咪唑的过程。建立了一种合成方案,允许并行合成化合物阵列,同时快速生成其单一代表。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1077791
  • 作为产物:
    描述:
    四氢吡咯(5-chloro-4-iodo-2-nitro-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester二甲基亚砜 为溶剂, 反应 3.0h, 以98%的产率得到tert-butyl N-(4-iodo-2-nitro-5-pyrrolidin-1-ylphenyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    A Highly Efficient Synthesis Route for the Rapid Generation of 1,2,5,6-Tetrasubstituted Benzimidazoles
    摘要:
    在这里,我们描述了从5-氯-4-碘-2-硝基苯胺出发,便捷地生成新型苯并咪唑的过程。建立了一种合成方案,允许并行合成化合物阵列,同时快速生成其单一代表。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1077791
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文献信息

  • BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1224174A2
    公开(公告)日:2002-07-24
  • US6407094B1
    申请人:——
    公开号:US6407094B1
    公开(公告)日:2002-06-18
  • [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BENZODIAZEPINES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2001029011A2
    公开(公告)日:2001-04-26
    The present invention relates to compounds of general formula (I) wherein X is a single bond or an ethynediyl group, wherein, in case X is a single bond, R1 is halogen or phenyl which is optionally substituted with halogen, lower alkyl, halo-lower alkyl, lower alkoxy, halo-lower alkoxy, or cyano; In case X is an ethynediyl group, R1 is phenyl, optionally substituted with halogen, lower alkyl, halo-lower alkyl, lower cycloalkyl, lower alkoxy or halo-lower alkoxy; R3 is a 5 or 6 membered aryl or heteroaryl which are optionally substituted. The compounds according to the present invention can be used for treating or preventing acute and/or chronic neurological disorders such as psychosis, schizophrenia, Alzheimer's disease, cognitive disorders and memory deficits.
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