(5-chloro-4-iodo-2-nitro-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 335349-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-chloro-4-iodo-2-nitro-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-(5-chloro-4-iodo-2-nitrophenyl)carbamate
• CAS: 335349-60-5
• 化学式: C₁₁H₁₂ClIN₂O₄
• 分子量: 398.585
• InChiKey: PXCREFJJZMYUBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.776±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-chloro-4-iodo-2-nitro-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 二甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 (5-dimethylamino-4-iodo-2-nitro-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dihydro-benzo [b][1,4]diazepin-2-one derivatives

  摘要：

  这项发明是一种具有以下结构的二氢苯并[b][1,4]二氮杂环己酮衍生物的公式 其中R1、R2、R3、X和Y如规范中定义。该发明包括含有这些化合物的药物组合物，其制备方法，它们在制备药物组合物和向需要此类治疗的患者施用有效量的化合物以治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病的用途。

  公开号：

  US06544985B2
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到(5-chloro-4-iodo-2-nitro-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Highly Efficient Synthesis Route for the Rapid Generation of 1,2,5,6-Tetrasubstituted Benzimidazoles

  摘要：

  在这里，我们描述了从5-氯-4-碘-2-硝基苯胺出发，便捷地生成新型苯并咪唑的过程。建立了一种合成方案，允许并行合成化合物阵列，同时快速生成其单一代表。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1077791

文献信息

• Dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030166639A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  This invention relates to dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives of the formula 1 wherein R 1 , R 2 , X and Y are as defined in the specification and R 3 is a six-membered aromatic heterocycle containing 1 to 3 nitrogen atoms or a pyridine-N-oxide as further defined in the specification. The invention further relates to medicaments containing these compounds, a process for their preparation as well as their use for preparation of medicaments for the treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  这项发明涉及公式为1的二氢苯并[b][1,4]二氮杂二氢吡嗪-2-酮衍生物，其中R 1 ，R 2 ，X和Y如规范中所定义，R 3 是含有1至3个氮原子的六元芳香杂环或如规范中进一步定义的吡啶-N-氧化物。该发明还涉及含有这些化合物的药物、它们的制备方法以及它们用于制备治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病的药物。
• Glutamate receptor antagonists
  申请人：Hoffmann-la Roche Inc.

  公开号：US06407094B1

  公开（公告）日：2002-06-18

  The present invention relates to compounds of with a base structure of formula 1 The compounds of formula I are shown to have activity as metabotropic glutamate receptor antagonists.

  这项发明涉及具有公式1的基本结构的化合物。 公式I的化合物被证明具有作为代谢型谷氨酸受体拮抗剂的活性。
• Dihydro-benzo [b] [1,4] diazepin-2-one derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020193367A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  This invention is a dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivative of the formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are as defined in the specification. The invention includes pharmaceutical compositions containing these compounds, a process for their preparation, their use in preparation of pharmaceutical compositions and administration of an effective amount of the compounds for the treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders to a patient in need of such treatment.

  这项发明涉及一种公式1中R1、R2、R3、X和Y如规范中所定义的二氢苯并[b][1,4]二氮杂环-2-酮衍生物。该发明包括含有这些化合物的药物组合物、制备它们的方法、它们在制备药物组合物时的使用以及给需要这种治疗的患者施用足够剂量的这些化合物以治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病。
• Synthesis and characterization of 8-ethynyl-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives: New potent non-competitive metabotropic glutamate receptor 2/3 antagonists. Part 1
  作者：Thomas J. Woltering、Geo Adam、Alexander Alanine、Jürgen Wichmann、Frédéric Knoflach、Vincent Mutel、Silvia Gatti

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.10.026

  日期：2007.12

  A series of 1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives was evaluated as non-competitive mGluR2/3 antagonists. Attachment of an 8-(2-aryl)-ethynyl-moiety produced compounds inhibiting the binding of [H-3]-LY354740 to rat mGluR2 with low nanomolar affinity and consistent functional effect at both mGIuR2 and mGluR3. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1224174A2

  公开（公告）日：2002-07-24