3-methyl-1-[2-(1-pyrazolyl)ethyl]imidazolium tetraphenylborate | 911122-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-1-[2-(1-pyrazolyl)ethyl]imidazolium tetraphenylborate
• CAS: 911122-42-4
• 化学式: C₉H₁₃N₄*C₂₄H₂₀B
• 分子量: 496.463
• InChiKey: TZSJQCNSZAYVIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  26.63
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1-[2-(1-pyrazolyl)ethyl]imidazolium tetraphenylborate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 在 silver(l) oxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铱（III）Cp *配合物用于内部炔烃的高效加氢胺化

  摘要：

  合成了一系列类型为[M（Cp *）（LL）Cl] BPh 4的铱（III）和铑（III）1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯基（Cp *）配合物，其中LL为螯合二亚胺或混合的吡唑基膦或吡唑基-N-杂环卡宾供体配体。这些复合物中的大多数通过X射线晶体学表征，可以对其结构性质进行详细比较。在使用AgBF 4原位提取氯化物大分子时，这些络合物显示出可产生活性加氢胺化催化剂。。研究了这些催化剂对炔烃胺进行分子内加氢胺化以生成吲哚基和吡咯基杂环的活性。发现含有强配位的N-杂环卡宾供体的螯合配体基团导致最有效的催化作用，并且配体的空间体积的增加不利于催化剂的效率。

  DOI：

  10.1021/om300550k
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-溴乙基)-1H-吡唑 以 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3-methyl-1-[2-(1-pyrazolyl)ethyl]imidazolium tetraphenylborate
  参考文献：
  名称：

  吡唑基-N-杂环卡宾配体的铑（I）和铱（I）配合物。

  摘要：

  已合成了几种含有N-杂环卡宾-吡唑基螯合物的Rh（I）和Ir（I）配合物。Ir（I）配合物的单晶X射线结构的测定显示出一种新颖的结合模式，其中铱中心通过两个卡宾供体与两个配体配位，而不是一个配位体形成了熵有利的螯合物。研究了其中几种配合物的氢化活性，以及​​先前合成的含类似膦-吡唑基螯合物的Rh（I）和Ir（I）配合物的氢化活性。

  DOI：

  10.1039/b603455a