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ethyl 4-[3-[4-[(carboxy)(4-isobutylphenyl)methoxy]benzoyl]-indol-1-yl]butyrate
ethyl 4-[3-[4-[(carboxy)(4-isobutylphenyl)methoxy]benzoyl]-indol-1-yl]butyrate | 139154-89-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-[3-[4-[(carboxy)(4-isobutylphenyl)methoxy]benzoyl]-indol-1-yl]butyrate
英文别名
Ethyl 4-[3-[4-[(carboxy)(4-isobutylphenyl)methoxy]benzoyl]indol-1-yl]butyrate;2-[4-[1-(4-ethoxy-4-oxobutyl)indole-3-carbonyl]phenoxy]-2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]acetic acid
CAS
139154-89-5
化学式
C
33
H
35
NO
6
mdl
——
分子量
541.644
InChiKey
JGFDJZWDSCHZLK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.7
重原子数:
40
可旋转键数:
14
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
94.8
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Ethyl 4-[3-[4-[(benzyloxycarbonyl)(4-isobutylphenyl)methoxy]benzoyl]indol-1-yl]butyrate
139154-63-5
C
40
H
41
NO
6
631.769
反应信息
作为反应物:
描述:
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
、
ethyl 4-[3-[4-[(carboxy)(4-isobutylphenyl)methoxy]benzoyl]-indol-1-yl]butyrate
、
4-异丁基苯胺
、
1-羟基苯并三唑
在
乙酸乙酯
、
盐酸
、
水
、 Brine 、
magnesium sulfate
、 silica gel 、
氯仿
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 4.0h, 以to give ethyl 4-[3-[4-[(4-isobutylphenyl)[(4-isobutylphenyl)carbamoyl]methoxy]benzoyl]indol-1-yl]butyrate (85 mg) as an oil的产率得到Ethyl 4-[3-[4-[(4-isobutylphenyl)[(4-isobutylphenyl)carbamoyl]methoxy]benzoyl]indol-1-yl]butyrate
参考文献:
名称:
Indole derivatives
摘要:
式为:##STR1##其中,R.sup.1为羧基或药学上可接受的盐和酯;R.sup.2为氢、低碳基或卤素;R.sup.3为苯基、萘基、苯基或萘基,每个基上被1至3个C.sub.1-6碳基取代,单、二或三苯基(C.sub.1-6)碳基或取代的单、二或三苯基(C.sub.1-6)碳基;A为低碳基,可以被氧代或低烯基取代;Q为羰基或低碳基;X为##STR2##其中,R.sup.4为氢或C.sub.1-6碳基,R.sup.5为氢、C.sub.1-6碳基或Y--Z--R.sup.3,Y为键或低碳基,Z为低碳基##STR3##其中,R.sup.6为氢、(C.sub.1-C.sub.6)碳基、单、二或三苯基(C.sub.1-10)碳基、C.sub.1-6碳基或取代的单、二或三苯基(C.sub.1-6)碳基或药学上可接受的羧酸酰基,以及其药学上可接受的盐。该化合物可用作睾酮5α-还原酶抑制剂。
公开号:
US05312829A1
作为产物:
描述:
Ethyl 4-[3-[4-[(benzyloxycarbonyl)(4-isobutylphenyl)methoxy]benzoyl]indol-1-yl]butyrate
在
钯
氢气
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
乙醇
为溶剂, 反应 2.0h, 以gave ethyl 4-[3-[4-[(carboxy)(4-isobutylphenyl)methoxy]benzoyl]indol-1-yl]butyrate (0.23 g) as powder的产率得到ethyl 4-[3-[4-[(carboxy)(4-isobutylphenyl)methoxy]benzoyl]-indol-1-yl]butyrate
参考文献:
名称:
Indole derivatives
摘要:
式为:##STR1##其中,R.sup.1为羧基或药学上可接受的盐和酯;R.sup.2为氢、低碳基或卤素;R.sup.3为苯基、萘基、苯基或萘基,每个基上被1至3个C.sub.1-6碳基取代,单、二或三苯基(C.sub.1-6)碳基或取代的单、二或三苯基(C.sub.1-6)碳基;A为低碳基,可以被氧代或低烯基取代;Q为羰基或低碳基;X为##STR2##其中,R.sup.4为氢或C.sub.1-6碳基,R.sup.5为氢、C.sub.1-6碳基或Y--Z--R.sup.3,Y为键或低碳基,Z为低碳基##STR3##其中,R.sup.6为氢、(C.sub.1-C.sub.6)碳基、单、二或三苯基(C.sub.1-10)碳基、C.sub.1-6碳基或取代的单、二或三苯基(C.sub.1-6)碳基或药学上可接受的羧酸酰基,以及其药学上可接受的盐。该化合物可用作睾酮5α-还原酶抑制剂。
公开号:
US05312829A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Indole derivatives and their use for testosterone
申请人:
Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.
公开号:
US05212320A1
公开(公告)日:
1993-05-18
Indole derivatives of the formula ##STR1## and pharmaceutical compositions thereof. They are useful for treating or preventing testosterone 5-alpha-reductase-mediated diseases, such as alopecia, acnes and prostatism.
该公式的
吲哚
衍
生物
及其药物组合物。它们可用于治疗或预防
睾酮
5α-还原酶介导的疾病,如脱发、粉刺和前列腺增生。
US5212320A
申请人:
——
公开号:
US5212320A
公开(公告)日:
1993-05-18
US5312829A
申请人:
——
公开号:
US5312829A
公开(公告)日:
1994-05-17
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