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1-(3,5-difluorophenyl)-1H-imidazol-4-amine | 1226595-88-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3,5-difluorophenyl)-1H-imidazol-4-amine
英文别名
1-(3,5-difluoro-phenyl)-1H-imidazol-4-ylamine;1-(3,5-difluorophenyl)imidazol-4-amine
1-(3,5-difluorophenyl)-1H-imidazol-4-amine化学式
CAS
1226595-88-5
化学式
C9H7F2N3
mdl
——
分子量
195.171
InChiKey
AMVKCIOIKMQFSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3,5-difluorophenyl)-1H-imidazol-4-amineN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮异丙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 ((S)-1-(4-((1-(3-fluoro-5-((S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)phenyl)-1H-imidazol-4-yl)amino)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)pyrrolidin-2-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMIDAZOLE-CONTAINING INHIBITORS OF ALK2 KINASE
    [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE ALK2 CONTENANT DE L'IMIDAZOLE
    摘要:
    揭示了化合物的公式(I)、(II)、(III)和(IV),以及它们的药用盐。这些化合物是ALK2激酶的抑制剂。还提供了包含公式(I)、(II)、(III)或(IV)的化合物或其药用盐的药物组合物,以及涉及使用这些化合物或其药用盐和组合物治疗和预防各种疾病和病况的方法,如纤维性骨化进行性疾病。
    公开号:
    WO2018232094A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(3,5-difluorophenyl)-4-nitroimidazole 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以100%的产率得到1-(3,5-difluorophenyl)-1H-imidazol-4-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMIDAZOLE-CONTAINING INHIBITORS OF ALK2 KINASE
    [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE ALK2 CONTENANT DE L'IMIDAZOLE
    摘要:
    揭示了化合物的公式(I)、(II)、(III)和(IV),以及它们的药用盐。这些化合物是ALK2激酶的抑制剂。还提供了包含公式(I)、(II)、(III)或(IV)的化合物或其药用盐的药物组合物,以及涉及使用这些化合物或其药用盐和组合物治疗和预防各种疾病和病况的方法,如纤维性骨化进行性疾病。
    公开号:
    WO2018232094A1
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文献信息

  • Spiro compounds
    申请人:Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US06335345B1
    公开(公告)日:2002-01-01
    Spiro compounds of the general formula (I): wherein Ar1 represents an optionally substituted aryl or heteroaryl; n represents 0 or 1; T, U, V and W each represent a nitrogen atom or an optionally substituted methine group, wherein at least two of which represent said methine group; X represents methine; Y represents an optionally substituted imino or oxygen atom. These novel spiro compounds exhibit neuropeptide Y receptor (NPY) antagonistic activities and are useful as agents for the treatment of various diseases related to NPY, for example, cardiovascular disorders, central nervous system disorders, metobolic diseases and the like.
    通式(I)的螺环化合物:其中Ar1代表可选择取代的芳基或杂环芳基;n代表0或1;T、U、V和W分别代表氮原子或可选择取代的甲基基团,其中至少两个代表所述的甲基基团;X代表甲基;Y代表可选择取代的亚胺基或氧原子。这些新型螺环化合物表现出神经肽Y受体(NPY)拮抗活性,并可用作治疗与NPY相关的各种疾病的药物,例如心血管疾病、中枢神经系统疾病、代谢性疾病等。
  • BIOLOGICALLY ACTIVE AMIDES
    申请人:Peterson John Matthew
    公开号:US20110230497A1
    公开(公告)日:2011-09-22
    The present invention is directed to biologically active amides which are ligands at the NPY Y5 receptor. The invention further provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention also provides a method of treating a subject suffering from certain disorders which comprises administering to the subject an amount of a compound of the subject invention. Furthermore, this invention also provides uses of a compound of the invention for the manufacture of a medicament for treating a subject suffering from certain disorders.
    本发明涉及生物活性酰胺,其是NPY Y5受体的配体。该发明还提供了一种制药组合物,包括本发明化合物的治疗有效量和药学可接受载体。本发明还提供了治疗患有某些疾病的受试者的方法,包括向受试者投予本发明化合物的量。此外,本发明还提供了一种利用本发明化合物制造治疗患有某些疾病的受试者的药物的用途。
  • [EN] BIOLOGICALLY ACTIVE AMIDES<br/>[FR] AMIDES BIOLOGIQUEMENT ACTIFS
    申请人:LUNDBECK & CO AS H
    公开号:WO2010053861A2
    公开(公告)日:2010-05-14
    The present invention is directed to biologically active amides which are ligands at the NPY Y5 receptor. The invention further provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention also provides a method of treating a subject suffering from certain disorders which comprises administering to the subject an amount of a compound of the subject invention. Furthermore, this invention also provides uses of a compound of the invention for the manufacture of a medicament for treating a subject suffering from certain disorders.
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