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2-bromo-1-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-1-propanone | 60851-30-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-bromo-1-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-1-propanone
英文别名
2-bromo-1-(4-chlorophenyl)-3-phenylpropan-1-one;2-bromo-1-(4-chloro-phenyl)-3-phenyl-propan-1-one;2-Brom-1-(4-chlor-phenyl)-3-phenyl-propan-1-on
2-bromo-1-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-1-propanone化学式
CAS
60851-30-1
化学式
C15H12BrClO
mdl
——
分子量
323.617
InChiKey
ZEXVDLKIBUPHHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • α,α-Alkylation-Halogenation and Dihalogenation of Sulfoxonium Ylides. A Direct Preparation of Geminal Difunctionalized Ketones
    作者:Rafael D. C. Gallo、Anees Ahmad、Gustavo Metzker、Antonio C. B. Burtoloso
    DOI:10.1002/chem.201704609
    日期:2017.12.1
    A one‐pot alkylation–halogenation of ketosulfoxonium ylides in the presence of alkyl halides is described. The method furnishes several gem‐difunctionalized haloketones (an alkyl and F, Cl, Br, or I) in good yields. Replacing alkyl halides with a mixture of electrophilic halogen species and various halide anions led to gem‐dihalogenated ketones containing a combination of the same or two different
    描述了在存在烷基卤化物的情况下一酮醚化ox酮的一锅烷基化-卤化反应。该方法以良好的收率提供了几种宝石双官能化的卤代酮(烷基和F,Cl,Br或I)。用亲电子卤素物质和各种卤化物阴离子的混合物代替烷基卤化物,会导致宝石二卤代酮含有相同或两种不同卤素的组合。动力学同位素效应以及反应动力学实验使人们洞悉了这些反应的机理。
  • REACTION OF 1,2-DIAMINOBENZIMIDAZOLE WITH 1-ARYL-2-BROMO-3-PHENYLPROPANONE. SYNTHESIS OF 2-ARYL-3-BENZYL-9-AMINOIMIDAZO[1,2-A] BENZIMIDAZOLES
    作者:Braulio Insuasty、Fernando Fernandez、Jairo Quiroga、Roberto Martinez、Ruben Gavino、Enrique Angeles
    DOI:10.1515/hc.2002.8.2.151
    日期:2002.1
    COLOC. Introduction The incorporation of an imidazole nucleus, a biologically accepted pharmacophore in the benzimidazole molecule has made it a versatile heterocycle possessing a wide spectrum of biological activities. As benzimidazole are associated with antiparasitic [1-3]. CNS depressant and anti-inflammatory activity [4-6] and pharmacological activities [7-10], one may well expect the imidazobenzimidazole
    1.2-二苯并咪唑 1 与一当量的 l-芳基-2--3苯基丙酮 2. 在甲醇中反应生成 2-Aryl-3-benzyl-9-aminoimidazo[ 1.2ajbenzimidazoles 3. 结构解析该产品是基于对实验的详细核磁共振分析,如'H.COSY。讨厌。C. 部门 HETCOR 和 COLOC。简介 咪唑核是苯并咪唑分子中一种生物学上可接受的药效团,使其成为具有广泛生物活性的多功能杂环。由于苯并咪唑具有抗寄生虫作用[1-3]。中枢神经系统抑制剂和抗炎活性 [4-6] 和药理活性 [7-10],人们很可能期望咪唑苯并咪唑对不同的寄生虫和生理疾病显示出有效的生物活性。1.2二苯并咪唑与α-双亲电子试剂的环化反应得到五元或六元环[11-13],在以前的工作[14-17]中,我们已经表明正二胺与α-酮的反应是一个很好的合成过程,以获得缩合吡嗪系统。此外,杂环胺与α-羰基
  • The Rearrangement of α-Hydroxy Carbonyl Compounds
    作者:Philip G. Stevens
    DOI:10.1021/ja01876a025
    日期:1939.7
  • ORLOV, V. D.;INSUASTI, B.;KOLOS, N. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 6, 830-832
    作者:ORLOV, V. D.、INSUASTI, B.、KOLOS, N. N.
    DOI:——
    日期:——
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