(2-Chloro-5,6,6a,7,8,10a-hexahydrophenanthridin-6-yl)-phenylmethanone | 89882-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-Chloro-5,6,6a,7,8,10a-hexahydrophenanthridin-6-yl)-phenylmethanone
• CAS: 89882-03-1
• 化学式: C₂₀H₁₈ClNO
• 分子量: 323.822
• InChiKey: WWRFLJOKZQBPCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170 °C (decomp)
• 沸点：
  469.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Chloro-5,6,6a,7,8,10a-hexahydrophenanthridin-6-yl)-phenylmethanone 在 sulfur 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 以71%的产率得到(2-chlorophenanthridin-6-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Lucchini, Vittorio; Prato, Maurizio; Scorrano, Giafranco, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1135 - 1139

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)亚氨基-1-苯基乙酮 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 苯 为溶剂， 以57%的产率得到(2-Chloro-5,6,6a,7,8,10a-hexahydrophenanthridin-6-yl)-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  Lucchini, Vittorio; Prato, Maurizio; Scorrano, Giafranco, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1135 - 1139

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The reaction of anils with conjugated dienes
  作者：Vittorio Lucchini、Maurizio Prato、Ugo Quintily、Gainfranco Scorrano

  DOI：10.1039/c39840000048

  日期：——

  2-(4-Chlorophenylimino)-1-phenylethanone (1) or its adducts with alcohols (2) react with butadiene, cyclopentadiene, cyclohexa-1,3-diene, or cycloheptatriene under BF3 catalysis to give the tetrahydroquinoline derivatives (11), (8a), (12), and (13), respectively.

  2-（4-氯苯基亚氨基）-1-苯基乙酮（1）或其与醇的加合物（2）在BF 3催化下与丁二烯，环戊二烯，环己-1,3-二烯或环庚三烯反应生成四氢喹啉衍生物（11）分别为（8a），（12）和（13）。