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2-(2-bromobenzylidene)-1,3-diphenylpropane-1,3-dione | 1233127-28-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-bromobenzylidene)-1,3-diphenylpropane-1,3-dione
英文别名
——
2-(2-bromobenzylidene)-1,3-diphenylpropane-1,3-dione化学式
CAS
1233127-28-0
化学式
C22H15BrO2
mdl
——
分子量
391.264
InChiKey
IMMQWSBSETYANZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-bromobenzylidene)-1,3-diphenylpropane-1,3-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以89%的产率得到2-(2-bromobenzylidene)-1,3-diphenylpropane-1,3-diol
    参考文献:
    名称:
    三苯并三喹并苯:多功能合成和C3手性平台。
    摘要:
    熔合环:提出了碗状烃三苯并三喹并苯的新合成方法(请参见方案)。通过合成,可以轻松获得对超分子化学和不对称催化具有吸引力的邻官能化和C 3手性衍生物。
    DOI:
    10.1002/anie.201207220
  • 作为产物:
    描述:
    二苯甲酰基甲烷邻溴苯甲醛哌啶 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以67%的产率得到2-(2-bromobenzylidene)-1,3-diphenylpropane-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    三苯并三喹并苯:多功能合成和C3手性平台。
    摘要:
    熔合环:提出了碗状烃三苯并三喹并苯的新合成方法(请参见方案)。通过合成,可以轻松获得对超分子化学和不对称催化具有吸引力的邻官能化和C 3手性衍生物。
    DOI:
    10.1002/anie.201207220
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文献信息

  • Preparation of Tetrasubstituted Furans via Intramolecular Wittig Reactions with Phosphorus Ylides as Intermediates
    作者:Tzu-Ting Kao、Siang-en Syu、Yi-Wun Jhang、Wenwei Lin
    DOI:10.1021/ol101080q
    日期:2010.7.2
    functional furans can be efficiently generated in one step at room temperature within 10 min to 21 h in moderate to high yields (60−99%). The reaction was proposed to proceed via intramolecular Wittig-type reactions, using phosphorus ylides as intermediates.
    实现了从迈克尔受体,三丁基膦和酰开始的四取代呋喃的新制备方法。在室温下,只需一步即可在10分钟至21小时内以中等到高收率(60-99%)的方式高效生成各种功能强大的呋喃。该反应被建议通过分子内的维蒂希型反应进行,使用作为中间体。
  • Catalytic Asymmetric Michael Addition/Cyclization of Isothiocyanato Oxindoles: Highly Efficient and Versatile Approach for the Synthesis of 3,2′-Pyrrolidinyl Mono- and Bi-spirooxindole Frameworks
    作者:Yi-Ming Cao、Fang-Fang Shen、Fu-Ting Zhang、Rui Wang
    DOI:10.1002/chem.201204114
    日期:2013.1.21
    A‐spiro‐ing to greatness: The catalytic asymmetric Michael addition/cyclization of isothiocyanato oxindoles has been realized. This versatile approach provides an easy and highly efficient way to access not only the enantioselective synthesis of 3,2′‐pyrrolidinyl spirooxindole frameworks, but also the construction of enatiomerically enriched bi‐spirooxindoles containing three contiguous stereocenters
    令人叹为观止:已实现异硫氰酸根合吲哚的催化不对称迈克尔加成/环化反应。这种多用途的方法不仅提供了一种简便高效的方法,不仅可以访问3,2'-吡咯烷基吡啶吲哚骨架的对映选择性合成,还可以构建包含三个连续的立体中心和两个螺-季四中心的对映体富集的双螺并恶二醛(参见方案) )。
  • Regioselective <scp>aza‐Michael</scp> additions of <scp>2‐arylidene</scp> ‐1,3‐diphenylpropan‐1,3‐diones with isatins: Synthesis of <scp>N‐diketone</scp> ‐functionalized isatins
    作者:Ya Cheng、Zheng Li
    DOI:10.1002/jhet.4075
    日期:2020.10
    The efficient azaMichael additions of isatins to 2arylidene1,3diphenylpropan1,3diones at room temperature in the presence of cesium carbonate are described. The salient features of this protocol are no transition‐metal catalysts, mild conditions, high regioselectivity, high atom economy, satisfactory yield and simple work‐up procedures.
    描述了在存在碳酸的情况下,在室温下将靛红有效地添加到2-亚芳基-1,3-二苯基丙烷-1,3-二酮中的aza-Michael。该方案的主要特点是无过渡属催化剂,温和的条件,高区域选择性,高原子经济性,令人满意的产率和简单的后处理程序。
  • Chemoselective aza-Michael addition of indoles to 2-aroyl-1,3-diarylenones
    作者:Zheng Li、Aizhen Yang、Xiaolong Ma、Zhenrong Liu
    DOI:10.1177/1747519819880693
    日期:2020.1

    A total of 20 examples of 2-[(1 H-indol-1-yl)(aryl)methyl]-1,3-diphenylpropane-1,3-diones were efficiently synthesized by the aza-Michael addition at the N1 position of indoles with 2-aroyl-1,3-diarylenones at room temperature in the presence of potassium hydroxide. The salient features of this protocol are no transition-metal catalysts, mild conditions, high chemoselectivity, high atom economy, high yields, and a simple work-up procedure.

    在室温下,使用氢氧化钾,在苯基甲基-1,3-二苯基丙烷-1,3-二酮的N1位置进行aza-Michael加成,成功地高效合成了20个2-[(1H-吲哚-1-基)(芳基)甲基]-1,3-二苯基丙烷-1,3-二酮的例子。该方案的显著特点是无过渡属催化剂,温和条件,高化学选择性,高原子经济性,高产率和简单的工作程序。
  • 一种金属配合物、有机电致发光元件及消费型产品
    申请人:上海八亿时空先进材料有限公司
    公开号:CN113773336A
    公开(公告)日:2021-12-10
    本发明涉及一种属配合物、有机电致发光元件及消费型产品,本发明所述的属配合物用作发光材料能够获得发光效率高的绿色至红色光材料,且制备的发光材料的热稳定性好,本发明制备的有机电致发光元件发绿色至红色光且发光效率高,热稳定性好;本发明的电子设备通过含有本发明的有机电致发光元件,从而能够获得电致发光为绿色至红色光且发光效率提高的消费型产品。
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