7-Fluoro-3-methylsulfanyl-4-nitro-1,3-dihydro-indol-2-one | 548457-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-Fluoro-3-methylsulfanyl-4-nitro-1,3-dihydro-indol-2-one
• 英文别名: 2H-Indol-2-one, 7-fluoro-1,3-dihydro-3-(methylthio)-4-nitro-；7-fluoro-3-methylsulfanyl-4-nitro-1,3-dihydroindol-2-one
• CAS: 548457-94-9
• 化学式: C₉H₇FN₂O₃S
• 分子量: 242.231
• InChiKey: VRXUHTITZHFUDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Fluoro-3-methylsulfanyl-4-nitro-1,3-dihydro-indol-2-one 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 7-Fluoro-3-methylsulfanyl-4-nitro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑基JNK抑制剂的合成

  摘要：

  使用许多新颖的反应合成了取代的苯并咪唑，包括2-砜基的取代，4-重氮苯并咪唑衍生物的制备以及苯并咪唑在4-位的锂化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.04.145
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-硝基苯胺 在 磺酰氯 、 Proton-Sponge 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 7-Fluoro-3-methylsulfanyl-4-nitro-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑基JNK抑制剂的合成

  摘要：

  使用许多新颖的反应合成了取代的苯并咪唑，包括2-砜基的取代，4-重氮苯并咪唑衍生物的制备以及苯并咪唑在4-位的锂化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.04.145

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF OXINDOLES AND ORTHO-SUBSTITUTED ANILINES AND THEIR USE AS INTERMEDIATES FOR SYNTHESES
  申请人：Ford Mark James

  公开号：US20110118478A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention relates to processes for the preparation of oxindoles and ortho-substituted anilines and their use as intermediates for syntheses. The invention further relates to a process for the preparation of compounds of formula (4): where a mixture of an aniline (compound of formula Q) is reacted with a thioether (compound of formula W): in the presence of a chlorinating agent and an organic solvent at a reaction temperature in the range above −65° C. In a subsequent process, this compound is further reacted in the presence of an acid catalyst to give the indole of formula (7) or the oxindole of formula (8):

  本发明涉及制备氧吲哚和邻位取代苯胺的过程，以及它们作为合成中间体的用途。该发明进一步涉及一种制备化合物的过程，该化合物的结构如下所示：其中苯胺（化合物Q的结构）的混合物与硫醚（化合物W的结构）在氯化剂和有机溶剂存在下在高于-65°C的反应温度下反应。在随后的过程中，该化合物在酸催化剂存在下进一步反应，得到下述吲哚（结构为7）或氧吲哚（结构为8）：
• Novel compounds
  申请人：King Sarah

  公开号：US20050075334A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The present invention relates to new compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and A are defined as in formula (I), a process for their preparation and new intermediate prepared therein, pharmaceutical compositions containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds in therapy, especially in the treatment of c-Jun N-terminal kinase (JNK) mediated conditions in mammals, particularly Alzheimer's Disease.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和A如公式（I）中所定义，以及其制备过程和制备其中的新中间体，含有所述治疗活性化合物的制药组合物，以及在治疗中使用该活性化合物，特别是在哺乳动物中治疗c-Jun N末端激酶（JNK）介导的疾病，尤其是阿尔茨海默病。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1458712A2

  公开（公告）日：2004-09-22
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON OXINDOLEN UND ORTHO-SUBSTITUIERTEN ANILINEN UND IHRE VERWENDUNG ALS ZWISCHENPRODUKTE FÜR SYNTHESEN
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2424835A1

  公开（公告）日：2012-03-07
• US8492590B2
  申请人：——

  公开号：US8492590B2

  公开（公告）日：2013-07-23