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6-(naphthalen-1-yl)uracil | 1032990-48-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
6-(naphthalen-1-yl)uracil
英文别名
6-naphthalen-1-yl-1H-pyrimidine-2,4-dione
6-(naphthalen-1-yl)uracil化学式
CAS
1032990-48-9
化学式
C14H10N2O2
mdl
MFCD21051125
分子量
238.246
InChiKey
PTDGFWVLPXMYPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4-dimethoxy-6-(naphthalen-1-yl)pyrimidine盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以98%的产率得到6-(naphthalen-1-yl)uracil
    参考文献:
    名称:
    在三步一锅反应中合成6-取代尿嘧啶的新方法
    摘要:
    来自商用6-氯-2,4-二甲氧基(1),并通过与我一个光激励反应3的Sn -离子,2,4-二甲氧基- 6-(三甲基锡烷基)嘧啶(2在95%的收率获得)。通过2与Pd催化的亲电子体1-碘代萘的交叉偶联反应(Stille反应),以76%的收率得到2,4-二甲氧基-6-(萘-1-基)嘧啶(9)。通过水解9,以98%的分离产率获得6-(1-萘基)尿嘧啶。当三个步骤(S RN在一个反应​​釜中进行1个反应-交叉偶联反应-水解),得到6个取代的尿嘧啶(1-萘基,4-氯苯基,3-氯苯基,2,3,4,5,6-五氟苯基)( 43-57%)的纯净产品。当亲电子试剂为苯甲酰氯时,在分离的纯产物中获得6-苯甲酰基尿嘧啶(54%)和6-(2-氯苯甲酰基)尿嘧啶(49%)。
    DOI:
    10.1021/jo800358v
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