4-Ethyl-1-(4-methoxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)-5-phenylpyrazole | 1335135-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Ethyl-1-(4-methoxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)-5-phenylpyrazole
• CAS: 1335135-40-4
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂O
• 分子量: 368.478
• InChiKey: AJPHPEBZBNZLMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(hydroxy(phenyl)methyl)-1-(p-tolyl)butan-1-one 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-ethyl-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-5-(4-methylphenyl)pyrazole 、 4-Ethyl-1-(4-methoxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)-5-phenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Base-free two-step synthesis of 1,3-diketones and β-ketoesters from α-diazocarbonyl compounds, trialkylboranes, and aromatic aldehydes

  摘要：

  我们描述了一种收敛的无基团两步合成方法，通过三组分反应从α-二氮碳酰化合物、三烷基硼烷和芳香醛合成1,3-二酮和β-酮酯。这一合成方法的潜力在于能够在三步反应中合成多种对称的1,3,5-三芳基-4-烷基和1,3,4,5-四芳基取代的吡唑。

  DOI：

  10.1039/c1ob05150d