(C5H5)Ru(η5-1,2,3,4,5,6-endo-hexamethylcyclohexadienyl) | 184587-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (C5H5)Ru(η5-1,2,3,4,5,6-endo-hexamethylcyclohexadienyl)
• 英文别名: cyclopenta-1,3-diene;1,2,3,4,5,6-hexamethylcyclohexa-1,3-diene;ruthenium(2+)
• CAS: 184587-93-7
• 化学式: C₁₇H₂₄Ru
• 分子量: 329.448
• InChiKey: IJUKECUIKPNBSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (C5H5)Ru(η5-1,2,3,4,5,6-endo-hexamethylcyclohexadienyl) 、 三氟甲磺酸 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 以>99的产率得到[(C5H5)Ru(η4-1,2,3,4,5-exo-6-endo-hexamethylcyclohexa-1,3-diene)](1+)OTf(1-)
  参考文献：
  名称：

  阳离子6-烷基环己二烯基氢化钌配合物中碳-碳键活化的机理

  摘要：

  已经研究了阳离子 6-内-甲基-η5-环己二烯基和 6-外-甲基-η5-环己二烯基氢化钌配合物中的碳-碳键活化。与预期相反，是 6-外-甲基复合物，而不是立体异构的 6-内-甲基复合物，在异常温和的条件下进行选择性碳-碳键活化，将 6-外-甲基取代基和氢化物配体定量转化为甲烷。活化反应的机制涉及通过与弱碱（通常是水）反应，质子酸从激动剂起始复合物中解离，然后在亲核金属中心的“背面”辅助下对烷基进行质子化活化。在相同条件下，相应的6-内甲基异构体发生选择性脱氢而不是脱甲基，尽管内甲基取代基靠近金属中心。对于外型和内型异构体，阳离子氢化钌中间体被确定...

  DOI：

  10.1021/ja992987e
• 作为产物：
  描述：

  chlororuthenium(1+);cyclopenta-1,3-diene;1,2,3,4,5,6-hexamethylbenzene 在 lithium triethylborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到(C5H5)Ru(η5-1,2,3,4,5,6-endo-hexamethylcyclohexadienyl)
  参考文献：
  名称：

  阳离子6-烷基环己二烯基氢化钌配合物中碳-碳键活化的机理

  摘要：

  已经研究了阳离子 6-内-甲基-η5-环己二烯基和 6-外-甲基-η5-环己二烯基氢化钌配合物中的碳-碳键活化。与预期相反，是 6-外-甲基复合物，而不是立体异构的 6-内-甲基复合物，在异常温和的条件下进行选择性碳-碳键活化，将 6-外-甲基取代基和氢化物配体定量转化为甲烷。活化反应的机制涉及通过与弱碱（通常是水）反应，质子酸从激动剂起始复合物中解离，然后在亲核金属中心的“背面”辅助下对烷基进行质子化活化。在相同条件下，相应的6-内甲基异构体发生选择性脱氢而不是脱甲基，尽管内甲基取代基靠近金属中心。对于外型和内型异构体，阳离子氢化钌中间体被确定...

  DOI：

  10.1021/ja992987e

文献信息

• Reduction of ruthenium arenecyclopentadienyl complexes reactions induced by electron transfer
  作者：Oleg V. Gusev、Mikhail A. Ievlev、Mikhail G. Peterleitner、Svetlana M. Peregudova、Larisa I. Denisovich、Pavel V. Petrovskii、Nikolai A. Ustynyuk

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06888-x

  日期：1997.4

  61 mV for each Me-group at the cyclopentadienyl ring. Reduction of naphthalene complex 7 proceeds by two one-electron processes; the first one is reversible and the second one is irreversible. Two reversible reduction peaks were observed for indenyl complex 8. The following reactions occur on reduction of benzene complexes 1, 2 and 8 with sodium amalgam in tetrahydrofuran (THF): hydrogen atom addition

  钌配合物arenecyclopentadienyl的[Ru（η 5 -C 5 - [R 5）（η 6 -arene）] +（1，R = H，芳烃= C 6 H ^ 6 ; 2，R = Me中，芳烃= C 6 H ^ 6 ; 3，R = H;芳烃= C 6 H 3 Me 3 ; 4，R = Me，芳烃= C 6 H 3 Me 3 ; 5，R = H，arene = C 6 Me 6 ; 6，R = Me，芳烃= C6我6 ; 7，R = Me中，芳烃= C 10 H ^ 8）和[茹（η 5 -C 9 ħ 7）（η 6 -C 6 H ^ 6）] +（8）进行了研究通过循环伏安法; 配合物能够还原和氧化。芳烃环上每个Me基的1-6的还原峰电位变得更负约31 mV，环戊二烯基环上每个Me的还原峰电位为61 mV。还原萘配合物7通过两个单电子过程进行；第一个是可逆的，第二个是不可逆的。茚基配合物8观
• 19-Electron arenecyclopentadienyl complexes of ruthenium
  作者：O. V. Gusev、M. A. Ievlev、M. G. Peterleitner、S. M. Peregudova、L. I. Denisovich、P. V. Petrovskii、N. A. Ustynyuk

  DOI：10.1007/bf01431794

  日期：1996.7

  A series of arenecyclopentadienyl complexes, i.e., [Ru(eta(5)-C(5)R(5))(eta(6)-arene)](+) (1, R = H, arene = C6H6; 2, R = Me, arene = C6H6; 3, R = H, arene = C(6)H(3)Me(3); 4, R = Me, arene = C(6)H(3)Me(3); 5, R = H, arene = C(6)Me(6); 6, R = Me, arene = C(6)Me(6)) was studied by cyclic voltammetry. These compounds are capable of both oxidation and reduction. The reduction potential values depend on the number of methyl groups in the complex. Reduction of benzene complexes 1 and 2 by sodium amalgam in THF leads to the formation of decomplexation products, the addition of hydrogen to benzene, and dimerization of the benzene ligands. Both chemical and electrochemical reductions of mesitylene complexes 3 and 4 result in dimeric products [(eta(5)-C(5)R(5))Ru(mu-eta 5:eta 5-Me(3)H(3)C(6)C(6)H(3)Me(3))Ru(eta(5)-C(5)R(5))] (14, R = H; 15, R = Me). The action of sodium amalgam on compound 5 gives products of hydrogen addition to both hexamethylbenzene (17) and cyclopentadienyl (18) ligands along with the major product, the dimer [(eta(5)-C5H5)Ru(mu-eta(5):eta(5)-Me(6)C(6)C(6)Me(6))Ru(eta(5)-C5H5)] (16). In contrast to 5, its permethylated analog 6 is only capable of adding hydrogen to the hexamethylbenzene ligand.