4-[4-(imidazole-1-carbonylamino)phenoxy]-N-methylpyridine-2-carboxamide | 1242064-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[4-(imidazole-1-carbonylamino)phenoxy]-N-methylpyridine-2-carboxamide
• CAS: 1242064-72-7
• 化学式: C₁₇H₁₅N₅O₃
• 分子量: 337.338
• InChiKey: HHPHYRAOSYSDHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(imidazole-1-carbonylamino)phenoxy]-N-methylpyridine-2-carboxamide 、 4-(4-甲基哌嗪-1-基甲基)苯胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-methyl-4-(4-(3-(4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-phenyl)-ureido)phenoxy)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  8 种混合 DFG-out 变构激酶抑制剂的设计、合成和评估：格列卫®、多吉美®和 BIRB-796 结合相互作用的结构分析

  摘要：

  迄今为止开发的大多数激酶抑制剂是针对 ATP 结合位点的竞争性抑制剂。然而，格列卫®（甲磺酸伊马替尼，STI571，PDB：1IEP）、Nexavar®（甲苯磺酸索拉非尼，BAY 43-9006，PDB：1UWJ）和 BIRB-796（PDB：1KV2）的最新晶体结构揭示了一个二级结合位点与称为 DFG-out 变构结合位点的 ATP 结合位点相邻。Gleevec® 和 Nexavar® 最近在治疗慢性粒细胞白血病和肾细胞癌方面取得的成功引起了人们对开发其他靶向该二级结合位点的激酶抑制剂的极大兴趣。在这里，我们对 Gleevec®、Nexavar®、和 BIRB-796 结合到它们各自的 DFG-out 变构结合袋以及每个对 c-Abl、B-Raf 和 p38α 的选择性。通过对 8 种额外的 DFG-out 变构抑制剂的合成和评估，对其选择性特征进行了结构分析，这些抑制剂是直接从这些成功支架的片段中开发出来的。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.05.063

文献信息

• US8076488B2
  申请人：——

  公开号：US8076488B2

  公开（公告）日：2011-12-13
• The design, synthesis, and evaluation of 8 hybrid DFG-out allosteric kinase inhibitors: A structural analysis of the binding interactions of Gleevec®, Nexavar®, and BIRB-796
  作者：Justin Dietrich、Christopher Hulme、Laurence H. Hurley

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.05.063

  日期：2010.8

  Nexavar® for the treatment of chronic myeloid leukemia and renal cell carcinoma has generated great interest in the development of other kinase inhibitors that target this secondary binding site. Here, we present a structural comparison of the important and similar interactions necessary for Gleevec®, Nexavar®, and BIRB-796 to bind to their respective DFG-out allosteric binding pockets and the selectivity

  迄今为止开发的大多数激酶抑制剂是针对 ATP 结合位点的竞争性抑制剂。然而，格列卫®（甲磺酸伊马替尼，STI571，PDB：1IEP）、Nexavar®（甲苯磺酸索拉非尼，BAY 43-9006，PDB：1UWJ）和 BIRB-796（PDB：1KV2）的最新晶体结构揭示了一个二级结合位点与称为 DFG-out 变构结合位点的 ATP 结合位点相邻。Gleevec® 和 Nexavar® 最近在治疗慢性粒细胞白血病和肾细胞癌方面取得的成功引起了人们对开发其他靶向该二级结合位点的激酶抑制剂的极大兴趣。在这里，我们对 Gleevec®、Nexavar®、和 BIRB-796 结合到它们各自的 DFG-out 变构结合袋以及每个对 c-Abl、B-Raf 和 p38α 的选择性。通过对 8 种额外的 DFG-out 变构抑制剂的合成和评估，对其选择性特征进行了结构分析，这些抑制剂是直接从这些成功支架的片段中开发出来的。