3-羟基-2-甲基丙酸叔丁酯 | 289040-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 中文名称: 3-羟基-2-甲基丙酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3-hydroxy-2-methylpropanoate
• 英文别名: rac-tert-butyl 3-hydroxy-2-methyl-propanoate
• CAS: 289040-80-8
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• 分子量: 160.213
• InChiKey: NMSFJYDCOHOLAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.988±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-2-甲基丙酸叔丁酯 在 [Rh(dppb)(COD)]BF₄ 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl (R)-3-hydroxy-2-methylpropanoate 、 tert-butyl 3-hydroxy-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  铑催化α-（羟甲基）丙烯酸酯衍生物的立体选择性加氢合成手性2-羟基-1-甲基丙酸酯

  摘要：

  研究了基于铑催化的Baylis-Hillman反应产物的立体选择性加氢合成手性3-羟基-2-甲基丙酸酯（例如“ Roche酯” 3a）。通过将cat AS ium M系列的双膦酸酯用作辅助配体，可以在高达500/1的底物/催化剂比率下实现高达99％的完全转化率和对映选择性。通过相关的外消旋β-支化前体的非对映选择性羟基定向氢化观察到了有趣的动力学拆分，所述外消旋β-支化前体主要提供具有高达96％ee的抗异构体。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800525
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-hydroxymethylacrylate 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-羟基-2-甲基丙酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  (−)-Stemaphylline 的立体控制全合成

  摘要：

  即使使用良好的离去基团 (Cl - )，容易获得的 α-硼基吡咯烷与金属类胡萝卜素的同系化也特别具有挑战性。通过进行从 Et 2 O 到 CHCl 3 的溶剂转换，中间体硼酸酯与卤化物和酯离去基团发生有效的 1,2-金属盐重排。该方法用于百部生物碱 (−)-Stemaphylline 的全合成，仅需 11 个步骤（最长的线性序列），具有高立体控制（>20:1 dr）和 11% 的总产率。该合成还具有与含类胡萝卜素的叔胺进行后期锂化-硼化反应的特点。

  DOI：

  10.1002/anie.201611273

文献信息

• 3-Arylisothiazoles and their use as herbicides
  申请人：——

  公开号：US20040023807A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  3-Arylisothiazoles of the formula I 1 in which the variables X, Q, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 are as defined in claim 1, and salts thereof, and their use for controlling harmful plants, are described.

  描述了具有以下公式I1的3-芳基异噻唑，其中变量X、Q、R1、R2、R3、R4、R5如权利要求1中定义的，并且其盐及其用于控制有害植物的用途。
• 2-Aryl-5-trifluoromethylpyridines
  申请人：——

  公开号：US20040043903A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention relates to 2-aryl-5-trifluoromethylpyridines of the formula I 1 in which the variables m, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and X have the meanings given in claim 1, and their agriculturally tolerated salts. Moreover, the invention relates to the use of compounds I and their salts as herbicides and/or for the desiccation and/or defoliation of plants, to herbicidal compositions and compositions for the desiccation and/or defoliation of plants comprising the compounds I and/or their salts as active substances.

  本发明涉及具有以下通式I中给定的变量m、R1、R2、R3、R4、R5、R6和X含义的2-芳基-5-三氟甲基吡啶，以及它们在农业中可容忍的盐。此外，本发明涉及化合物I及其盐作为除草剂和/或用于植物干燥和/或落叶的用途，以及包含化合物I和/或其盐作为活性物质的除草剂组合物和用于植物干燥和/或落叶的组合物。
• LANTHIONINE DERIVATIVES
  申请人：Sato Seiichi

  公开号：US20120282386A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention provides a variety of compounds having a CaSR agonist activity which possesses a superior kokumi-imparting function, and more particularly provides a kokumi-imparting composition, which contains the foregoing compound, and/or another substance having a CaSR agonist activity, in combination. The present invention also provides a kokumi-imparting composition which includes a lanthionine derivative and/or another substance having a CaSR agonist activity.

  本发明提供了一系列具有CaSR激动剂活性的化合物，具有优越的浓旨味作用，并更具体地提供了一种浓旨味作用的组合物，其中包含上述化合物和/或另一种具有CaSR激动剂活性的物质。本发明还提供了一种包含莰硫氨酸衍生物和/或另一种具有CaSR激动剂活性的物质的浓旨味作用组合物。
• 1-aryl-4-alkyl halide-2(1h)-pyridones and their use as herbicides
  申请人：——

  公开号：US20030216257A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The use of 1-aryl-4-haloalkyl-2-[1H]-pyridones of the formula I 1 in which the variables are as defined in claim 1, and their use as herbicides, is described.

  本文描述了以公式I1表示的1-芳基-4-卤代烷基-2-[1H]-吡啶酮的使用，其中变量如权利要求1所定义的，并且它们的用途是作为除草剂。
• 3-ARYLISOTHIAZOLE UND IHRE ANWENDUNG ALS HERBIZIDE
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1289970A1

  公开（公告）日：2003-03-12