3-羟基-2-硝基戊酸乙酯 | 104586-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-羟基-2-硝基戊酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-hydroxy-2-nitropentanoate
• 英文别名: 3-hydroxy-2-nitro-valeric acid ethyl ester；3-Hydroxy-2-nitro-valeriansaeure-aethylester；3-hydroxy-2-nitrovaleric acid ethyl ester；β-Hydroxy-α-nitro-n-valeriansaeure-aethylester
• CAS: 104586-20-1
• 化学式: C₇H₁₃NO₅
• 分子量: 191.184
• InChiKey: WWVCOLIDUZEGND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  87-90 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.1090 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-2-硝基戊酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 、 镍 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 100.0h， 生成 6-benzyloxy-4-ethyl-β-carboline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  对苯并二氮杂receptor受体激动剂作用的结构要求：用6-（苄氧基）-4-（甲氧基甲基）-β-咔啉-3-羧酸乙酯类似物进行研究。

  摘要：

  β-咔啉6-（苄氧基）-4-（甲氧基甲基）-β-咔啉-3-羧酸乙酯的类似物2、3、8a-c，9、13和14（ZK-93423，1）为了确定母体化合物1在苯并二氮杂receptor受体（BzR）上表现出的激动剂活性需要合成哪些官能团。在体外和体内评估了这些化合物的效力。β-咔啉2、8a-c和13对BzR表现出高亲和力（0.5-22 nM），但体内研究表明它们不是抗惊厥药，而类似物8a和8b则拮抗地西epa的作用。这些结果与BzR激动剂位点（域）的药效团模型提出的模型一致，该模型要求两个电子密度位点[N（2）和C（4）]相互作用，第三个在E +（静电或空间），BzR蛋白的两个亲脂性[C（3）和C（6）]（见图1）。激动剂位点的药效基团衍生自苯并二氮杂,、吡唑并喹啉和β-咔啉1的结构-活性关系，并与配体逆激动剂活性所需的相互作用进行了比较。

  DOI：

  10.1021/jm00165a028
• 作为产物：
  描述：

  硝基乙酸乙酯 、 丙醛 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以0.99 g的产率得到3-羟基-2-硝基戊酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  对苯并二氮杂receptor受体激动剂作用的结构要求：用6-（苄氧基）-4-（甲氧基甲基）-β-咔啉-3-羧酸乙酯类似物进行研究。

  摘要：

  β-咔啉6-（苄氧基）-4-（甲氧基甲基）-β-咔啉-3-羧酸乙酯的类似物2、3、8a-c，9、13和14（ZK-93423，1）为了确定母体化合物1在苯并二氮杂receptor受体（BzR）上表现出的激动剂活性需要合成哪些官能团。在体外和体内评估了这些化合物的效力。β-咔啉2、8a-c和13对BzR表现出高亲和力（0.5-22 nM），但体内研究表明它们不是抗惊厥药，而类似物8a和8b则拮抗地西epa的作用。这些结果与BzR激动剂位点（域）的药效团模型提出的模型一致，该模型要求两个电子密度位点[N（2）和C（4）]相互作用，第三个在E +（静电或空间），BzR蛋白的两个亲脂性[C（3）和C（6）]（见图1）。激动剂位点的药效基团衍生自苯并二氮杂,、吡唑并喹啉和β-咔啉1的结构-活性关系，并与配体逆激动剂活性所需的相互作用进行了比较。

  DOI：

  10.1021/jm00165a028

文献信息

• .beta.-carboline derivatives for use as pharmaceutical agents
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US05506234A1

  公开（公告）日：1996-04-09

  .beta.-carbolines of formula I are described ##STR1## in which R.sup.A is a C.sub.6-12 aryl hetaryl as defined herein, that can be substituted singly to multiply with halogen, C.sub.1-4 -alkoxy, C.sub.1-4 -alkyl or amino, X is --(CH.sub.2).sub.n -- or --C.tbd.C--, for use as pharmaceutical agents.

  公式I中描述了β-咔啉，其中R.sup.A是本文中定义的C.sub.6-12芳基杂芳基，可以被卤素、C.sub.1-4-烷氧基、C.sub.1-4-烷基或氨基单独或多次取代，X是--(CH.sub.2).sub.n--或--C.tbd.C--，用作药物。
• Rodionow; Belikow, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1953, vol. 93, p. 827,829
  作者：Rodionow、Belikow

  DOI：——

  日期：——
• HOLLINSHEAD, SEAN P.;TRUDELL, MARK L.;SKOLNICK, PHIL;COOK, JAMES M., J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 1062-1069
  作者：HOLLINSHEAD, SEAN P.、TRUDELL, MARK L.、SKOLNICK, PHIL、COOK, JAMES M.

  DOI：——

  日期：——
• NEUE $g(b)-CARBOLINDERIVATE, DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG IN ARZNEIMITTELN
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0557497A1

  公开（公告）日：1993-09-01
• US5506234A
  申请人：——

  公开号：US5506234A

  公开（公告）日：1996-04-09