3-羟基-2-苯基-己酸 | 71146-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 中文名称: 3-羟基-2-苯基-己酸
• 英文名称: α-(1-Hydroxybutyl)benzenessigsaeure
• 英文别名: threo-2-Phenyl-3-hydroxy-hexansaeure；(+/-)-erythro-3-hydroxy-2-phenyl-hexanoic acid；(+/-)-erythro-3-Hydroxy-2-phenyl-hexansaeure；(2S,3S)-3-hydroxy-2-phenylhexanoic acid
• CAS: 71146-16-2；75245-34-0；100257-12-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: UOSQCGKHGZUZMF-QWRGUYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-2-苯基-己酸 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 (+/-)-erythro-2-cyclohexyl-3-hydroxy-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Antispasmodics. XXII. β-Diethylaminoethyl Esters of β-Substituted α-Phenyl-β-hydroxypropionic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01625a060
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 四氢呋喃 作用下， 生成 3-羟基-2-苯基-己酸
  参考文献：
  名称：

  Mulzer et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1980, p. 1108,1122

  摘要：

  DOI：

文献信息

• threo-3-Hydroxycarboxylic acids as key intermediates in a highly stereoselective synthesis of (Z)- and (E)-olefins and enol ethers
  作者：Johann Mulzer、Andreas Pointner、Alexander Chucholowski、Gisela Brüntrup

  DOI：10.1039/c39790000052

  日期：——

  threo-3-Hydroxycarboxylic acids, which are stereoselectively obtained from metallated carboxylic acids and aldehydes, are converted into (Z)-olefins and enol ethers with the triphenylphosphine–diethyl azodicarboxylate-adduct, whereas the corresponding (E)-isomers are prepared via the β-lactones.

  苏式-3-羟基羧酸，其立体选择性金属化，从羧酸和醛而获得，被转换成（Ž）烯烃和烯醇与三苯基膦-偶氮二甲酸二乙酯加合物醚，而相应的（ë） -异构体，制备经由所述β-内酯。
• Mulzer, Johann; Bruentrup, Gisela, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 6, p. 2057 - 2075
  作者：Mulzer, Johann、Bruentrup, Gisela

  DOI：——

  日期：——
• Antispasmodics. Esters of β-Alkyltropic Acids
  作者：Arthur W. Weston、Robert W. DeNet

  DOI：10.1021/ja01153a053

  日期：1951.9