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5-hydroxy-4-((2-hydroxy-3,3,5,5-tetramethyl-4,6-dioxocyclohex-1-enyl)(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)-2,2,6,6-tetramethylcyclohex-4-ene-1,3-dione | 1190103-99-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-hydroxy-4-((2-hydroxy-3,3,5,5-tetramethyl-4,6-dioxocyclohex-1-enyl)(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)-2,2,6,6-tetramethylcyclohex-4-ene-1,3-dione
英文别名
——
5-hydroxy-4-((2-hydroxy-3,3,5,5-tetramethyl-4,6-dioxocyclohex-1-enyl)(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)-2,2,6,6-tetramethylcyclohex-4-ene-1,3-dione化学式
CAS
1190103-99-1
化学式
C26H36O8
mdl
——
分子量
476.567
InChiKey
JNGVJRZDBNNEDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    598.1±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.195±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-[(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methylidene]-2,2,4,4-tetramethylcyclohexane-1,3,5-trione 在 氧气 作用下, 反应 144.0h, 以71 mg的产率得到
    参考文献:
    名称:
    α-螺内过氧化物:其抗疟活性的合成和评估
    摘要:
    属于G因子家族的过氧化物,是通过在相应的二烯醇前体上进行的自氧化反应合成的,在O-O键的α位置含有一个螺链烷烃部分。还已经制备了过氧半水酮位置的甲基化衍生物。报道了体外抗疟活性。研究了Fe(II)引起的过氧化物8和9的还原。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.07.030
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