[(di-tert-butylphosphanyl)-2,4,6-trimethylphenylamino]methylenediisopropylammonium trifluoromethanesulfonate | 1620661-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [(di-tert-butylphosphanyl)-2,4,6-trimethylphenylamino]methylenediisopropylammonium trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1620661-18-8
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₄H₄₄N₂P
• 分子量: 540.671
• InChiKey: BSVVBYHSKIJDLL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.32
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  63.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(di-tert-butylphosphanyl)-2,4,6-trimethylphenylamino]methylenediisopropylammonium trifluoromethanesulfonate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  稳定的 N-膦酰基无环二氨基卡宾

  摘要：

  N-二叔丁基膦酰基-N-芳基-N'-二异丙基甲脒盐的去质子化导致了一种新型稳定的无环N-膦酰基-二氨基卡宾（PADC）。卡宾 8a-8d 被分离为单一化合物。8c的分子结构由X射线衍射分析确定。PADC 8 在氮原子处具有最佳取代模式，N-Ccarbene-N 键角为 120.7°。碳烯碳原子附近的结构变化，例如苯基被甲基取代，磷酰基被硒代磷酰基取代，或二异丙基氨基被 2,2,6,6-四甲基哌啶基取代，使它们变得不稳定。PADCs 经历了 N,C-磷转变，以提供新的 C-膦酰甲脒。

  DOI：

  10.1002/ejic.201402166
• 作为产物：
  描述：

  {[(di-tert-butylphosphoroselenoyl)(phenyl)amino]methylene}-diisopropylammonium trifluoromethanesulfonate 在 tris(dimethylamino)phosphine selenide 、 三(二甲胺基)膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到[(di-tert-butylphosphanyl)-2,4,6-trimethylphenylamino]methylenediisopropylammonium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  稳定的 N-膦酰基无环二氨基卡宾

  摘要：

  N-二叔丁基膦酰基-N-芳基-N'-二异丙基甲脒盐的去质子化导致了一种新型稳定的无环N-膦酰基-二氨基卡宾（PADC）。卡宾 8a-8d 被分离为单一化合物。8c的分子结构由X射线衍射分析确定。PADC 8 在氮原子处具有最佳取代模式，N-Ccarbene-N 键角为 120.7°。碳烯碳原子附近的结构变化，例如苯基被甲基取代，磷酰基被硒代磷酰基取代，或二异丙基氨基被 2,2,6,6-四甲基哌啶基取代，使它们变得不稳定。PADCs 经历了 N,C-磷转变，以提供新的 C-膦酰甲脒。

  DOI：

  10.1002/ejic.201402166