(H2[ClMeB(Im(N-Me))2])Cl | 279221-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (H2[ClMeB(Im(N-Me))2])Cl
• CAS: 279221-29-3
• 化学式: C₉H₁₃BClN₄*ClH*H
• 分子量: 260.962
• InChiKey: SSDZATHNDFHHNK-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.62
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (H2[ClMeB(Im(N-Me))2])Cl 、 苯基锂 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 以68%的产率得到H[MePhB(Im(N-Me))2]
  参考文献：
  名称：

  合成和一类新的含咪唑基的官能团的配体organoborato的结构表征[MEB（IM Ñ -Me）2（X）] -

  摘要：

  一系列含有下列成分的烷基硼酸酯化合物 咪唑基合成并表征了官能团[MeB（Im N -Me）2（X）] -（X = OPr i 1，Cl 2，Pz 3或Ph 4）。的反应二（异丙氧基）甲基硼烷用2当量的2-lithio-1-甲基咪唑制备了异丙氧基甲基双（2-甲基-1-咪唑基）硼酸锂Li [ 1 ]。通过用HCl处理1得到的氯双（咪唑基）甲基硼酸酯2可以转化为吡唑基并苯基衍生物3和4分别通过B结合的氯原子的亲核取代。{H 2 [ 2 ]} Cl，H [ 3 ]和Ni [ 4 ] 2的分子结构已成功通过以下方法确定：X射线晶体学。在{H 2 [ 2 ]} Cl中，两个咪唑基均质子化，与氯离子形成分子间氢键相互作用，并形成二聚结构。在H [ 3 ]中，非配位分子之间的分子内氢键氮原子形成两个咪唑基中的一个。质子化的结构性质咪唑{H 2 [ 2 ]} +和H [ 3 ]中的环表示正电荷在环上的离域，

  DOI：

  10.1039/b000467g
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 lithium isopropoxymethylbis(2-methyl-1-imidazolyl)borate 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以95%的产率得到(H2[ClMeB(Im(N-Me))2])Cl
  参考文献：
  名称：

  合成和一类新的含咪唑基的官能团的配体organoborato的结构表征[MEB（IM Ñ -Me）2（X）] -

  摘要：

  一系列含有下列成分的烷基硼酸酯化合物 咪唑基合成并表征了官能团[MeB（Im N -Me）2（X）] -（X = OPr i 1，Cl 2，Pz 3或Ph 4）。的反应二（异丙氧基）甲基硼烷用2当量的2-lithio-1-甲基咪唑制备了异丙氧基甲基双（2-甲基-1-咪唑基）硼酸锂Li [ 1 ]。通过用HCl处理1得到的氯双（咪唑基）甲基硼酸酯2可以转化为吡唑基并苯基衍生物3和4分别通过B结合的氯原子的亲核取代。{H 2 [ 2 ]} Cl，H [ 3 ]和Ni [ 4 ] 2的分子结构已成功通过以下方法确定：X射线晶体学。在{H 2 [ 2 ]} Cl中，两个咪唑基均质子化，与氯离子形成分子间氢键相互作用，并形成二聚结构。在H [ 3 ]中，非配位分子之间的分子内氢键氮原子形成两个咪唑基中的一个。质子化的结构性质咪唑{H 2 [ 2 ]} +和H [ 3 ]中的环表示正电荷在环上的离域，

  DOI：

  10.1039/b000467g