1-benzyl-5-(4-methoxyphenyl)-4-(trimethylsilyl)-1H-1,2,3-triazole | 1130489-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyl-5-(4-methoxyphenyl)-4-(trimethylsilyl)-1H-1,2,3-triazole
• CAS: 1130489-26-7
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃OSi
• 分子量: 337.497
• InChiKey: OSTUCMHVKFHSKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-72 °C
• 沸点：
  494.0±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  39.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-5-(4-methoxyphenyl)-4-(trimethylsilyl)-1H-1,2,3-triazole 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-benzyl-5-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  4-Trimethylsilyl-5-iodo-1,2,3-triazole: A Key Precursor for the Divergent Syntheses of 1,5-Disubstituted 1,2,3-Triazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-0034-1379970
• 作为产物：
  描述：

  苄基叠氮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-benzyl-5-(4-methoxyphenyl)-4-(trimethylsilyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  4-Trimethylsilyl-5-iodo-1,2,3-triazole: A Key Precursor for the Divergent Syntheses of 1,5-Disubstituted 1,2,3-Triazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-0034-1379970

文献信息

• A cycloaddition route to novel triazole boronic esters
  作者：Jianhui Huang、Simon J. F. Macdonald、Joseph P. A. Harrity

  DOI：10.1039/b817052e

  日期：——

  The [3 + 2] cycloaddition of alkynylboronates and azides provides a direct route to novel triazole boronic esters, the regioselectivity of this process and functionalisation of the heterocycle products is described.

  炔基硼酸酯和叠氮化物的[3 + 2]环加成反应提供了通往新型三唑硼酸酯的直接途径，描述了该方法的区域选择性和杂环产物的功能化。
• A direct route to triazole boronic esters and their application in the synthesis of small molecule arrays
  作者：Jianhui Huang、Simon J.F. Macdonald、Anthony W.J. Cooper、Gail Fisher、Joseph P.A. Harrity

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.07.085

  日期：2009.9

  Alkynylboronates represent useful substrates for the direct synthesis of triazole boronic esters by their thermal cycloaddition with azides. A telescoped cycloaddition-cross-coupling protocol is reported and its employment in the synthesis of a small triazole array is disclosed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.