3-羟基-3-丙基己酸乙酯 | 10297-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-羟基-3-丙基己酸乙酯
• 英文名称: (3-Hyroxy-3-n-propyl)-capronsaeureethylester
• 英文别名: 3-Hydroxy-3-propylhexansaeureethylester；3-n-Propyl-3-hydroxycapronsaeureethylester；3-hydroxy-3-propyl-hexanoic acid ethyl ester；3-Hydroxy-3-propyl-capronsaeure-aethylester；3-Hydroxy-3-propyl-hexansaeure-aethylester；3.3-Dipropyl-hydracrylsaeure-aethylester；Ethyl 3-hydroxy-3-propylhexanoate
• CAS: 10297-62-8
• 化学式: C₁₁H₂₂O₃
• 分子量: 202.294
• InChiKey: QEFTVACZHMUZLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-3-丙基己酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 甲酸 、 氢气 、 三溴化磷 作用下， 反应 2.5h， 生成 4-(2-bromoethyl)heptane
  参考文献：
  名称：

  Recherches sur les substances mesomorphes—IX

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92352-x
• 作为产物：
  描述：

  4-庚酮 、 溴乙酸乙酯 在 magnesium 、 苯 作用下， 生成 3-羟基-3-丙基己酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Sung, Annales de Chimie (Cachan, France), 1924, vol. <10>1, p. 364

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THE REACTION OF TRIALKYLBORANES WITH LITHIUM ACETYLIDES PREPARED FROM TRIETHYL ORTHOPROPIOLATE AND PROPIOLALDEHYDE DIETHYL ACETAL
  作者：Shoji Hara、Hidetaka Dojo、Tatuo Kato、Akira Suzuki

  DOI：10.1246/cl.1983.1125

  日期：1983.7.5

  Lithium acetylides with functional groups such as orthoester or acetal group in the molecule react with trialkylboranes with the migration of alkyl groups. The oxidation of the intermediates obtained from triethyl orthopropiolate gives a mixture of β-hydroxy-and α,β,-unsaturated esters, and the oxidation of those from propiolaldehyde diethyl acetal gives (E)-1-ethoxy-1-alken-3-ones respectively.

  分子中带有原酸酯或缩醛等官能团的乙炔锂与三烷基硼烷反应，伴随着烷基的迁移。从原丙酸三乙酯得到的中间体氧化得到 β-羟基-和 α,β,-不饱和酯的混合物，从丙醛二乙缩醛得到的中间体氧化得到 (E)-1-ethoxy-1-alken-3-分别。
• Chemoselective in situ protection of aldehydes and ketones using titanium tetrakis(dialkylamides)
  作者：Manfred T. Reetz、Brend Wenderoth、Roland Peter

  DOI：10.1039/c39830000406

  日期：——

  Titanium tetrakis(dialkylamides) are chemoselective protective agents for carbonyl compounds, so that such reactions as Grignard and aldol additions can be induced to occur at ketone groups in the presence of aldehydes in a one-pot procedure.

  四（二烷基酰胺）钛是羰基化合物的化学选择性保护剂，因此在一锅法中，在存在醛的情况下，可在酮基上引起格氏试剂和醛醇加成反应。
• Locquin; Sung, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1922, vol. 174, p. 1713
  作者：Locquin、Sung

  DOI：——

  日期：——
• Sung, Annales de Chimie (Cachan, France), 1924, vol. <10>1, p. 364
  作者：Sung

  DOI：——

  日期：——
• Kon; May, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 1554
  作者：Kon、May

  DOI：——

  日期：——