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dimethyl (13R)-13-acetoxy-2-oxononadec-10Z-enylphosphonate | 151607-03-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl (13R)-13-acetoxy-2-oxononadec-10Z-enylphosphonate
英文别名
——
dimethyl (13R)-13-acetoxy-2-oxononadec-10Z-enylphosphonate化学式
CAS
151607-03-3
化学式
C23H43O6P
mdl
——
分子量
446.565
InChiKey
BGQHBVZIPDTBDQ-AONZOJHOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.62
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    20.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl (13R)-13-acetoxy-2-oxononadec-10Z-enylphosphonate吡啶盐酸氢氧化钾 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6R)-3,5-diacetoxy-2-[(2E,4E,14Z)-(1S,17R)-17-acetoxy-1-((R)-2-acetoxy-1-trifluoromethanesulfonyloxy-ethyl)-6-oxo-tricosa-2,4,14-trienyloxy]-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-4-yl ester
    参考文献:
    名称:
    Tolstikov, A. G.; Yamilov, R. Kh.; Kukovinets, I. A., Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1993, vol. 19, # 3, p. 182 - 188
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐 、 dimethyl-13R,10Z-2-oxo-13-hydroxy-10-nonadecenyl phosphonate 在 吡啶 作用下, 反应 1.0h, 以95%的产率得到dimethyl (13R)-13-acetoxy-2-oxononadec-10Z-enylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    Tolstikov, A. G.; Yamilov, R. Kh.; Kukovinets, I. A., Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1993, vol. 19, # 3, p. 182 - 188
    摘要:
    DOI:
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