tris(3-methyl-2,4-pentanedionato-O,O')cobalt(III) | 30053-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tris(3-methyl-2,4-pentanedionato-O,O')cobalt(III)
• 英文别名: tris(3-methyl-2,4-pentanedionate)cobalt(III)；tris(3-methylpentane-2,4-dionato)cobalt(III)
• CAS: 30053-55-5
• 化学式: C₁₈H₂₇CoO₆
• 分子量: 398.402
• InChiKey: MMWKUUQZHHEKSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(3-methyl-2,4-pentanedionato-O,O')cobalt(III) 在 三氟乙酸 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Acid-promoted formation of radical species from cobalt(III)β-ketoenolates

  摘要：

  三（β-酮醇基）钴（III）络合物与质子酸相互作用，导致配体-金属电子转移，形成多种β-酮醇基自由基，可通过ESR光谱检测到。

  DOI：

  10.1039/c39920001345
• 作为产物：
  描述：

  potassium hexakis(nitrito)cobaltate(III) 、 3-甲基-2,4-戊烷二酮 以 not given 为溶剂， 生成 tris(3-methyl-2,4-pentanedionato-O,O')cobalt(III)
  参考文献：
  名称：

  Tris(3-methyl-2,4-pentanedionato-O,O')cobalt(III)

  摘要：

  Examination of two crystalline forms of tris(methyl-acetylacetonato)cobalt(III), [Co(C6H9O2)(3)], indicate that the cobalt ion is coordinated by three chelating ligands resulting in octahedral complexes. The first crystal form is cubic with the Co atom lying on a threefold axis, and the crystal contains a small amount (similar to 1.65 molecules) of disordered water. The second crystal form is triclinic with two unique complexes.

  DOI：

  10.1107/s0108270198008592

文献信息

• Gas-phase reactions of cobalt(<scp>III</scp>)β-ketoenolates with Brønsted acid reagents
  作者：Pietro Diversi、Giovanni Ingrosso、Giuseppe Innorta、Rossella Lorenzi、Antonio Lucherini、Sandro Torroni

  DOI：10.1039/dt9960002727

  日期：——

  The gas-phase reactions of a variety of 3-substituted pentane-2,4-dionate cobalt(III) complexes of formula [CoMeC(O)CR1C(O)Me}2MeC(O)CR2C(O)Me}](R1= R2= H a; R1= H, R2= Cl b, Br c, NO2d, SCN e, Me f or Et g; R2= H, R1= Cl h, Br i, NO2j, SCN k, Me l or Et m) with various Brønsted acid systems, e.g.[CH5]+, [t-C4H9]+, [H3]+, [D3]+, [NH4]+ and [ND4]+, were studied by chemical ionization (CIMS) and ion-trap

  多种气相反应的3-取代的戊烷-2,4-二酮化物钴（III）式的配合物[CO 的MeC（O）CR 1 C（O）Me} 2 的MeC（O）CR 2 C ^ （O）Me}]（R 1 = R 2 = H a； R 1 = H，R 2 = Cl b，Br c，NO 2 d，SCN e，Me f或Et g； R 2 = H，R 1 = Cl h，Br i，NO 2 j，SCN k，Me l或Et m）与各种Brønsted酸体系，例如[CH 5 ] +，[ t -C 4 H 9 ] +，[H 3 ] +，[D 3 ] +，[NH 4 ] +和[ND 4 ] +通过化学电离（CIMS）和离子阱质谱（ITMS）进行了研究。在所有情况下，均观察到以下主要反应：（i）离子到分子的电荷转移，并形成相应的分子离子[Co MeC（O）CR 1 C（O）Me} 2MeC（O）CR 2 C（O）Me}]˙ +；（ii）前所未有的[H
• Substituent Group Electronic Effects on Inversion and Proton-Exchange Rates at Chiral Nitrogen Centers for a Series of Bis(β-diketonato)(<i>N</i>-methylethylenediamine)cobalt(III) Complexes
  作者：Guilin Ma、Masaaki Kojima、Junnosuke Fujita

  DOI：10.1246/bcsj.62.2547

  日期：1989.8

  with those of the corresponding acac complex (acac=2,4-pentanedionate) in order to investigate the substituent influence on the rates. The kD and kep values of the NO2acac complex are ca. 104 and ca. 106 times, respectively, larger than those of the CH3acac complex. The effect of substituents is electronic and the Hammett relationship was found to hold for both deuteration and epimerization rates. The

  [Co(Xacac)2(Me-en)]+ (Xacac: NO2acac=3-nitro-2, 4-pentanedionate, Clacac=3-chloro-2,4-pentanedionate, CH3acac=3-methyl-2,4-pentanedionate; Me-en=N-甲基乙二胺）在34.0°C下测定，结果将它们相互比较，并与相应的 acac 复合物（acac = 2,4-戊二酸）进行比较，以研究取代基对速率的影响。NO2acac 复合物的 kD 和 kep 值约为。104 和约。分别比 CH3acac 复合物大 106 倍。取代基的影响是电子的，并且哈米特关系被发现对于氘化率和差向异构化率都成立。还原 (Co3+/Co2+) 半波电位，通过旋转玻碳电极伏安法获得的 E1⁄2 从 CH3acac 络合物的 -0.59 V（vs. SCE）增加到 NO2acac 络合物的