3-bromopropyl phosphonate | 18470-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: 3-bromopropyl phosphonate
• CAS: 18470-66-1
• 化学式: C₆H₁₃Br₂O₃P
• 分子量: 323.949
• InChiKey: ZATYAVBELDQTLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74 °C
• 沸点：
  74 °C(Press: 4.5 Torr)
• 密度：
  1.6832 g/cm3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromopropyl phosphonate 、 S-(fluoromethyl) benzenesulfonothioate 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以77%的产率得到O,O-bis(3-bromopropyl) S-(fluoromethyl) phosphorothioate
  参考文献：
  名称：

  由PV-H化合物和PhSO2SCH2F合成S-单氟甲基硫代磷酸酯

  摘要：

  摘要S-单氟甲基硫代磷酸酯代表了一类重要的有机氟化合物，并首次在此报道。在温和的条件下，可以方便地从不同的PV-H化合物和PhSO2SCH2F合成一系列S-单氟甲基硫代磷酸酯。该方法与常见的官能团兼容，并为合成用于药物化学的新生物活性分子提供了潜在的机会。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2020.05.032

文献信息

• Method and compositions for identifying anti-HIV therapeutic compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20050239054A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.

  提供了一种识别含有羧酸酯或磷酸酯基团取代的抗HIV治疗化合物的方法。可以选择使用新型酶GS-7340酯水解酶对这类化合物库进行筛选。还提供了与GS-7340酯水解酶相关的组合物和方法。
• [EN] 3-(4-BENZYLOXYPHENYL)PROPANOIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE 3-(4-BENZYLOXYPHENYL) PROPANOIQUE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2005063729A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention provides a novel compound represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, a salt thereof and a prodrug thereof having a superior GPR40 receptor function modulating action, which can be used as an insulin secretagogue, an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like. They unexpectedly show superior GPR40 receptor agonist activity, and also show superior properties as a pharmaceutical product, such as stability and the like. Thus, they can be safe and useful pharmaceutical agents for the prophylaxis or treatment of GPR40 receptor related diseases in mammals.

  本发明提供了一种由公式(I)表示的新的化合物，其中每个符号如说明书中所定义，以及其盐和前药，具有优越的GPR40受体功能调节作用，可用作胰岛素分泌剂，用于预防或治疗糖尿病等的药剂。它们出人意料地显示出优越的GPR40受体激动剂活性，并且还显示出作为药物产品的优越性质，如稳定性等。因此，它们可以成为预防或治疗哺乳动物中与GPR40受体相关疾病的既安全又有用的药物。
• [EN] AZA-QUINOLINOL PHOSPHONATE INTEGRASE INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES D'AZA-QUINOLINOL PHOSPHONATE INHIBITEURS DE L'INTEGRASE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2005028478A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Aza-quinolinol phosphonate compounds and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed. Formula (I). Ar is aryl or heteroaryl connecting R6 to L. L is a bond or a linker connecting a ring atom of Ar to N. The ring atoms, X1-X5 may be N, substituted nitrogen, or substituted carbon, and form rings. The compounds include at least one phosphonate group covalently attached at any site.

  本发明公开了一种Aza-quinolinol磷酸酯化合物及其抑制HIV整合酶的方法。其中，公式(I)中的Ar为芳基或杂环芳基，连接R6和L。L是连接Ar的环原子和N的键或连接链。环原子X1-X5可以是N、取代氮或取代碳，并形成环。这些化合物至少包括一个磷酸酯基固定在任何位点上。
• Use of organophosphorus compounds for the therapeutic and prophylactic treatment of infections
  申请人：——

  公开号：US20040082549A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  Use of organophosphorus compounds of general Formula (I) 1 for the therapeutic and prophylactic treatment of infections in humans and animals caused by viruses, fungi and parasites.

  使用一般式（I）1的有机磷化合物，治疗和预防由病毒、真菌和寄生虫引起的人和动物感染。
• Aza-quinolinol phosphonate integrase inhibitor compounds
  申请人：Jin Haolun

  公开号：US20050137199A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  Aza-quinolinol phosphonate compounds and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed. Ar is aryl or heteroaryl connecting R 6 to L. L is a bond or a linker connecting a ring atom of Ar to N. The ring atoms, X 1 -X 5 may be N, substituted nitrogen, or substituted carbon, and form rings. The compounds include at least one phosphonate group covalently attached at any site.

  本发明公开了Aza-quinolinol磷酸酯化合物及其抑制HIV整合酶的方法。其中，Ar是芳基或杂芳基，连接R6到L。L是一个键或连接Ar的环原子到N的连接体。环原子X1-X5可以是N、取代氮或取代碳，并形成环。该化合物至少包括一个磷酸酯基固定在任何一个位点上。