3-羟基-3-甲基-4-硝基丁烷-2-酮 | 873988-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-羟基-3-甲基-4-硝基丁烷-2-酮
• 英文名称: 3-hydroxy-3-methyl-4-nitro-2-butanone
• 英文别名: 3-hydroxy-3-methyl-4-nitro-butan-2-one；3-Hydroxy-3-methyl-4-nitro-butan-2-on；1-Nitro-2-methyl-butanol-(2)-on-(3)；3-Hydroxy-3-methyl-4-nitrobutan-2-one；3-hydroxy-3-methyl-4-nitrobutan-2-one
• CAS: 873988-89-7
• 化学式: C₅H₉NO₄
• 分子量: 147.131
• InChiKey: MJGCEBXDVDDDKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.2350 g/cm3(Temp: 21 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 2,3-丁二酮 在 三(2,4,6-三甲氧基苯基)磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到3-羟基-3-甲基-4-硝基丁烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Phosphine-catalyzed nitroaldol reactions

  摘要：

  Trialkyl phosphines and electron-rich triaryl phosphines are excellent catalysts for the nitroaldol (Henry) reaction. Aryl and alkyl aldehydes participate well in the reaction with nitromethane providing good yields of product. Care should be exercised in the use of phosphine-metal complexes as catalysts for the nitroaldol reaction, as the phosphine can alone function as the catalyst. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.10.107

文献信息

• Jakubowitsch, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1935, vol. <2>142, p. 47
  作者：Jakubowitsch

  DOI：——

  日期：——
• Phosphine-catalyzed nitroaldol reactions
  作者：Jason A. Weeden、John D. Chisholm

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.10.107

  日期：2006.12

  Trialkyl phosphines and electron-rich triaryl phosphines are excellent catalysts for the nitroaldol (Henry) reaction. Aryl and alkyl aldehydes participate well in the reaction with nitromethane providing good yields of product. Care should be exercised in the use of phosphine-metal complexes as catalysts for the nitroaldol reaction, as the phosphine can alone function as the catalyst. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.