| 1056879-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1056879-35-6
• 化学式: C₁₁H₁₈O₅
• 分子量: 230.261
• InChiKey: AZFVDAMUFGAGFC-BBBLOLIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.62
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟化硼乙醚 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 、 ((4R,5S)-5-((S)-1-hydroxyallyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  基于钌催化的氧化环化的碳水化合物库的通用，迭代和模块化方法。

  摘要：

  碳水化合物是一类无所不在的高氧天然产物。由于它们具有广泛的生物学活性，它们在合成有机化学的中心已经有130多年的历史了。在过去的50年中，非天然碳水化合物吸引了有机，生物和医学化学领域的各种化学家的兴趣。尤其是脱氧糖被证明是一类重要的化合物。迄今为止，大多数非天然类似物是在多步合成中从天然，对映体纯的碳水化合物开始合成的。在这份报告中，我们提出了一种合成策略，允许从容易获得的起始原料开始的五个合成步骤中，选择性地模块化合成天然和非天然碳水化合物。由于O功能或N功能的顺序引入，每个新功能基团的区域选择性保护都是可能的。碳水化合物合成中的关键步骤是通过pH依赖的脱氢-二羟基化-环化或氧化裂解-环化实现RuO4催化的氧化环化，从而产生高度取代的新碳水化合物，其中每个官能团均受到正交保护并可以进一步利用综合操作。

  DOI：

  10.1021/jo801528n