(5R,10S,E)-10-hydroxy-2,6,10-trimethyl-5-((triethylsilyl)oxy)dodec-6-en-11-yn-3-one | 1337958-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5R,10S,E)-10-hydroxy-2,6,10-trimethyl-5-((triethylsilyl)oxy)dodec-6-en-11-yn-3-one
• CAS: 1337958-28-7
• 化学式: C₂₁H₃₈O₃Si
• 分子量: 366.616
• InChiKey: CSSJTKMLWYUNMI-CAYIYAMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,10S,E)-5-hydroxy-2,6,10-trimethyl-10-(triethylsilyloxy)dodec-6-en-11-yn-3-one 、 、 (5R,10S,E)-10-hydroxy-2,6,10-trimethyl-5-((triethylsilyl)oxy)dodec-6-en-11-yn-3-one 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到(5R,10S,E)-5-((triethylsilyl)oxy)-2,6,10-trimethyl-10-((triethylsilyl)oxy)-dodec-6-en-11-yn-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF (-)-ENGLERIN A, AND ANALOGUES AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE (-)-ENGLERINE A ET DE SES ANALOGUES ET INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  提供了一种制备(-)-恩格勒林A的过程，以及类似化合物，该过程包括转化为具有公式(II)的化合物，其中PG1是醚保护基，通过一系列反应包括去保护或保护一个或多个醇基团以及形成醚，酯，碳酸酯，氨基甲酸酯或硫氨基甲酸酯的醇基团，不同的反应可以按任意顺序进行。在这个过程中使用的一些中间体是新颖的化合物，并作为发明的一部分包括在内。还提供了(-)-恩格勒林A的新类似化合物，可用于癌症治疗，以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2011120886A1