4-tert-butyl-3-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethoxy]-phenylamine | 864372-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-tert-butyl-3-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethoxy]-phenylamine
• 英文别名: 4-tert-butyl-3-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]aniline
• CAS: 864372-64-5
• 化学式: C₁₈H₃₃NO₂Si
• 分子量: 323.551
• InChiKey: RREHCEIDGOUGPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-7-(3-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-quinazolin-4-ol 、 4-tert-butyl-3-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethoxy]-phenylamine 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 {4-tert-Butyl-3-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethoxy]-phenyl}-[7-(3-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-quinazolin-4-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acid, phosphate or phosphonate substituted quinazolin-4-ylamine analogues as capsaicin receptor modulators

  摘要：

  提供了酸取代的喹唑啉-4-胺类似物。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外特定受体活性，特别适用于治疗与人类、家畜伴侣动物和家畜动物中病理性受体激活有关的疾病。提供了制药组合物和使用它们治疗这些疾病的方法，以及使用这种配体进行受体定位研究的方法。

  公开号：

  US07432275B2
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-[2-(2-tert-butyl-5-nitro-phenoxy)-ethoxy]-dimethyl-silane 在 乙醇 、 水 、 铁粉 、 calcium chloride 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-tert-butyl-3-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethoxy]-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  Heteroalkyl-substituted biphenyl-4-carboxylic acid arylamide analogues

  摘要：

  提供了具有以下式子的杂原烷基取代的联苯-4-羧酸芳基酰胺类似物：其中变量如本文所述。这些化合物是配体，可用于体内或体外调节特定受体活性，并在治疗与人类、家畜伴侣动物和牲畜中的病理受体激活相关的疾病方面特别有用。还提供了用于治疗这些疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究的这些配体的方法。

  公开号：

  US20070191363A1