1-Aethoxy-carbonylamino-4-formyl-1,3-butadien | 68205-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Aethoxy-carbonylamino-4-formyl-1,3-butadien
• 英文别名: ethyl N-[(1Z,3E)-5-oxopenta-1,3-dienyl]carbamate
• CAS: 68205-93-6
• 化学式: C₈H₁₁NO₃
• 分子量: 169.18
• InChiKey: MNJPYOISGLTQRB-UZNMPDEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-dioxa-2-aza-bicyclo[3.2.2]nona-3,8-diene-2-carboxylic acid ethyl ester 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-Aethoxy-carbonylamino-4-formyl-1,3-butadien
  参考文献：
  名称：

  Studies on diazepines. VI. Photolysis of 1H-1,2-diazepine and azepine epidioxides.

  摘要：

  用低压汞灯光解 1H-1, 2-二氮杂 4, 7-环氧化合物 (1)，形成 5-乙氧基-1, 3, 4-恶二唑 (3)、氧化偶氮化合物 (4)、和二烯化合物(5)。形成产物的合理机制可能涉及初始异构化为 1,2,3-恶二唑 (8)，然后进行分解和异构化。然而，吖庚因2, 5-环氧化物(2)仅以低收率得到二烯化合物(6)，并且没有得到任何其他特征产物。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.2205