tert-butyl 4-(3-hydroxypropyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate | 1207875-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-hydroxypropyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(3-hydroxypropyl)-3,5-dimethylpyrrole-2-carboxylate
• CAS: 1207875-53-3
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₃
• 分子量: 253.342
• InChiKey: VNDWUULLDYKYIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  62.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-hydroxypropyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 sodium azide 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.33h， 生成 4-(3-azidopropyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  与他莫昔芬和雌二醇共轭的dig

  摘要：

  我们报告的第一个单击追加prodigiosene共轭物的合成。制备了在7α-位官能化的四种雌二醇的前黄花共轭物，以及他莫昔芬的三种前黄花共轭物。dig和11-羟基雌二醇衍生物之间的偶联通过研究了醚键，以及雌二醇核心的11-和7-官能化。雌二醇保护基团的稳健性受到通常用于为11和7官能化的这类骨架装备的反应的严峻挑战。特别是，对于涉及雌二醇的合成而言，TBS，TMS和THP对合成至关重要，对于该核心的功能化而言，它不是有用的保护基。当治疗剂的化学特征限制了保护基团的选择（在这种情况下，带有芳基，NH，烯基和酯基的pro二烯），点击化学就成为一种有吸引力的合成策略。评估了七种单击的前黄酮共轭物的抗癌活性。

  DOI：

  10.1039/c7ob00943g
• 作为产物：
  描述：

  2-2,4-二甲基-5-(叔丁氧羰基)-3-吡咯丙酸甲酯 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到tert-butyl 4-(3-hydroxypropyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  与他莫昔芬和雌二醇共轭的dig

  摘要：

  我们报告的第一个单击追加prodigiosene共轭物的合成。制备了在7α-位官能化的四种雌二醇的前黄花共轭物，以及他莫昔芬的三种前黄花共轭物。dig和11-羟基雌二醇衍生物之间的偶联通过研究了醚键，以及雌二醇核心的11-和7-官能化。雌二醇保护基团的稳健性受到通常用于为11和7官能化的这类骨架装备的反应的严峻挑战。特别是，对于涉及雌二醇的合成而言，TBS，TMS和THP对合成至关重要，对于该核心的功能化而言，它不是有用的保护基。当治疗剂的化学特征限制了保护基团的选择（在这种情况下，带有芳基，NH，烯基和酯基的pro二烯），点击化学就成为一种有吸引力的合成策略。评估了七种单击的前黄酮共轭物的抗癌活性。

  DOI：

  10.1039/c7ob00943g

文献信息

• Holmes, Robert T.; Lu, Jianming; Mwakwari, Celinah, ARKIVOC, 2010, vol. 2010, # 5, p. 5 - 16
  作者：Holmes, Robert T.、Lu, Jianming、Mwakwari, Celinah、Smith, Kevin M.

  DOI：——

  日期：——