(S)-3-(tert-butyloxycarbonylamino)-5-(carboethoxymethyl)-2,3-dihydro-7-trifluoromethyl-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one | 440634-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-(tert-butyloxycarbonylamino)-5-(carboethoxymethyl)-2,3-dihydro-7-trifluoromethyl-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one
• CAS: 440634-20-8
• 化学式: C₁₉H₂₃F₃N₂O₅S
• 分子量: 448.463
• InChiKey: XZYCFNNAURKGOH-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  84.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(tert-butyloxycarbonylamino)-5-(carboethoxymethyl)-2,3-dihydro-7-trifluoromethyl-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到(S)-3-(tert-butyloxycarbonylamino)-5-(carboxymethyl)-2,3-dihydro-7-trifluoromethyl-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  AN IMPROVED SYNTHESIS OF (S)- OR (R)-N-BcE-PROTECTED 1,5-BENZOTHIAZEPINE DERIVATIVES

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304940209458076
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基三氟甲苯 在 氢氧化钾 、 ammonium chloride 、 四丁基碘化铵 、 碳酸氢钠 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (S)-3-(tert-butyloxycarbonylamino)-5-(carboethoxymethyl)-2,3-dihydro-7-trifluoromethyl-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  AN IMPROVED SYNTHESIS OF (S)- OR (R)-N-BcE-PROTECTED 1,5-BENZOTHIAZEPINE DERIVATIVES

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304940209458076