3-(2-Methyl-5-nitropyridin-4-yl)-2-oxopropionic acid ethyl ester | 800401-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-(2-Methyl-5-nitropyridin-4-yl)-2-oxopropionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-(2-methyl-5-nitropyridin-4-yl)-2-oxopropanoate
• CAS: 800401-89-2
• 化学式: C11H12N2O5
• 分子量: 252.22
• InChiKey: YUQFHVMIFMXXDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium ethoxide 、 草酸二乙酯 、 2,4-二甲基-5-硝基吡啶 在 乙醚 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 3-(2-Methyl-5-nitropyridin-4-yl)-2-oxopropionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyridine-2-carboxylic acid amide inhibitors of glycogen phosphorylase

  摘要：

  由式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，是糖原磷酸化酶的抑制剂，可用于预防或治疗糖尿病、高血糖、高胆固醇血症、高胰岛素血症、高脂血症、高血压、动脉硬化或组织缺血（例如心肌缺血），以及作为心脏保护剂。

  公开号：

  US20090023703A1

文献信息

• PYRROLOPYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE INHIBITORS OF GLYCOGEN PHOSPHORYLASE
  申请人：Bradley Edward Stuart

  公开号：US20070244090A9

  公开（公告）日：2007-10-18

  Compounds represented by Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of glycogen phosphorylase and are useful in the prophylactic or therapeutic treatment of diabetes, hyperglycemia, hypercholesterolemia, hyperinsulinemia, hyperlipidemia, hypertension, atherosclerosis or tissue ischemia e.g. myocardial ischemia, and as cardioprotectants.

  式(I)所代表的化合物或其药学上可接受的盐，是糖原磷酸化酶的抑制剂，可用于预防或治疗糖尿病、高血糖、高胆固醇血症、高胰岛素血症、高脂血症、高血压、动脉粥样硬化或组织缺血，例如心肌缺血，并可作为心脏保护剂。
• PYRROLOPYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE INHIBITORS OF GLYCOGEN PHOSHORYLASE
  申请人：Prosidion Limited

  公开号：EP1636224A2

  公开（公告）日：2006-03-22
• Novel cc-1065 Analogs and Their Conjugates
  申请人：Beusker Patrick Henry

  公开号：US20110207767A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  This invention relates to novel analogs of the DNA-alkylating agent CC-1065 and to their conjugates. Furthermore this invention concerns intermediates for the preparation of said agents and conjugates. The conjugates are designed to release their (multiple) payload after one or more activation steps and/or at a rate and time span controlled by the conjugate in order to selectively deliver and/or controllably release one or more of said DNA alkylating agents. The agents, conjugates, and intermediates can be used to treat an illness that is characterized by undesired (cell) proliferation. As an example, the agents and the conjugates of this invention may be used to treat a tumor.
• US7405210B2
  申请人：——

  公开号：US7405210B2

  公开（公告）日：2008-07-29
• US8158622B2
  申请人：——

  公开号：US8158622B2

  公开（公告）日：2012-04-17