| 130291-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 130291-54-2；143076-17-9；143076-25-9
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂O₈S
• 分子量: 534.631
• InChiKey: OAZBZOKJNKWLBX-QYXRORFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  127.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 rac-Methyl (2R^*,3aS^*,6aS^*,10aS^*)-3-methyl-5,10-dioxo-9-(p-toluenesulfonyl)-1,2,3,3a,4,5,6,6a,7,8,9,10-dodecahydropyrrolo<2,3-i>isoquinoline-2-carboxylate 5-ethylene ketal
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder reactions of dihydropyridinones: synthetic entry to the manzamine A tricyclic core

  摘要：

  For the construction of the tricyclic core of manzamine A (1), the Diels-Alder reactions of some dihydropyridinones were surveyed. The N-protecting group of the dihydropyridinone played an important role in achieving a successful Diels-Alder reaction. In view of its electron-withdrawing character as well as its thermal stability, the p-toluenesulfonyl protecting group was found to be best in our synthesis. An effective method for the preparation of 3-alkyldihydropyridinones via the Michael addition to dehydroalanine derivatives has also been devised. By the utilization of a high-pressure Diels-Alder reaction of the N-tosyl-3-alkyldihydropyridinone (17) with the Danishefsky diene, a facile construction of the central pyrroloisoquinoline skeleton (21) was successfully achieved.

  DOI：

  10.1021/jo00047a031
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-N-methyl-dehydroalanine methyl ester 在 camphor-10-sulfonic acid 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 90.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  关于manzamine a II的合成研究；吡咯并[2,3-j]异喹啉骨架的新颖狄尔斯-阿尔德方法

  摘要：

  通过3-烷基-5,6-二氢-2-吡啶酮（1 0）与Danishefsky二烯的高压Diels-Alder反应，然后进行脱保护和保护，可以快速制备曼扎明A（I）的中心吡咯并异喹啉骨架。自发性吡咯烷环闭合。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94730-0