ethyl 2-(4-chloro-5-morpholin-4-yl-2-nitro-phenyl)-2-cyanoacetate | 1023311-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: ethyl 2-(4-chloro-5-morpholin-4-yl-2-nitro-phenyl)-2-cyanoacetate
• 英文别名: Ethyl 2-(4-chloro-5-morpholin-4-yl-2-nitrophenyl)-2-cyanoacetate
• CAS: 1023311-13-8
• 化学式: C₁₅H₁₆ClN₃O₅
• 分子量: 353.762
• InChiKey: KERKCXJPOQFZFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-chloro-5-morpholin-4-yl-2-nitro-phenyl)-2-cyanoacetate 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以90%的产率得到ethyl 2-amino-6-chloro-5-morpholin-4-yl-indoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/55233

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,5-二氯-4-硝基-苯基)-吗啉 、 氰乙酸乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.25h， 以47%的产率得到ethyl 2-(4-chloro-5-morpholin-4-yl-2-nitro-phenyl)-2-cyanoacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/55233

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Bearss David J.

  公开号：US20080207632A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Protein kinase inhibitors are disclosed having utility in the treatment of protein kinase-mediated diseases and conditions, such as cancer, such as Aurora kinase-expressing cancers and Axl kinase-expressing cancers. Compounds of the invention have the following structure: including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, Z, L 2 and w are as defined herein. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention, as well as methods relating to the use thereof.

  本发明揭示了蛋白激酶抑制剂，其在治疗蛋白激酶介导的疾病和病状中具有功效，例如癌症，如Aurora激酶表达的癌症和Axl激酶表达的癌症。本发明的化合物具有以下结构：包括立体异构体、前药和其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、X、Z、L2和w如本文所定义。本发明还揭示了含有本发明化合物的组合物，以及与其使用相关的方法。
• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：SUPERGEN INC

  公开号：WO2008055233A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  [EN] Protein kinase inhibitors are disclosed having utility in the treatment of protein kinase-mediated diseases and conditions, such as cancer, such as Aurora kinase-expressing cancers and Axl kinase-expressing cancers. Compounds of the invention have the following structure: (I), including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R₁, R₂, R₃, X, Z, L₂ and w are as defined herein. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention, as well as methods relating to the use thereof.
  [FR] L'invention concerne des inhibiteurs de protéine kinase servant au traitement de maladies et conditions provoquées par la protéine kinase, comme le cancer, telles que les cancers à expression de kinase Aurora et cancers à expression de kinase Axl. Les composés de l'invention possèdent la structure suivante : (I), y compris les stéréoisomères, les médicaments dérivés et les sels acceptables pharmaceutiquement de ceux-ci, caractérisée en ce que R₁, R₂, R₃, X, Z, L₂ et w sont tels que définis ici. L'invention concerne également des compositions contenant un composé de la présente invention, de même que des procédés liés à l'utilisation de celles-ci.
• WO2008/55233
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——