2-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-4-(hydroxy-thiophen-2-yl-methyl)-imidazole-1-sulfonic acid dimethylamide | 880652-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-4-(hydroxy-thiophen-2-yl-methyl)-imidazole-1-sulfonic acid dimethylamide
• 英文别名: 2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-4-[hydroxy(thiophen-2-yl)methyl]-N,N-dimethylimidazole-1-sulfonamide
• CAS: 880652-86-8
• 化学式: C₁₆H₂₇N₃O₃S₂Si
• 分子量: 401.626
• InChiKey: DAWLHGMTVYBSEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-4-(hydroxy-thiophen-2-yl-methyl)-imidazole-1-sulfonic acid dimethylamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(hydroxy-thiophen-2-yl-methyl)-imidazole-1-sulfonic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  4-(Heteroaryl-methyl and substituted heteroaryl-methyl)-imidazole-2-thiones acting as alpha2 adrenergic agonists

  摘要：

  式1的化合物，其中变量的含义在规范中定义，是α2肾上腺素受体的激动剂。本公开的几种化合物对α2B和/或alpha2C肾上腺素受体具有特异性或选择性，而不是alpha2A肾上腺素受体。此外，一些声明的化合物没有或仅有最小的心血管和/或镇静作用。式1的化合物可用作哺乳动物，包括人类，治疗对α2肾上腺素受体激动剂治疗有反应的疾病和/或缓解条件的药物。具有无显著心血管和/或镇静作用的式1的化合物可用于治疗疼痛和其他具有最小副作用的疾病。

  公开号：

  US20060069143A1
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 N,N-二甲基咪唑-1-磺酰胺 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-4-(hydroxy-thiophen-2-yl-methyl)-imidazole-1-sulfonic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  4-(Heteroaryl-methyl and substituted heteroaryl-methyl)-imidazole-2-thiones acting as alpha2 adrenergic agonists

  摘要：

  式1的化合物，其中变量的含义在规范中定义，是α2肾上腺素受体的激动剂。本公开的几种化合物对α2B和/或alpha2C肾上腺素受体具有特异性或选择性，而不是alpha2A肾上腺素受体。此外，一些声明的化合物没有或仅有最小的心血管和/或镇静作用。式1的化合物可用作哺乳动物，包括人类，治疗对α2肾上腺素受体激动剂治疗有反应的疾病和/或缓解条件的药物。具有无显著心血管和/或镇静作用的式1的化合物可用于治疗疼痛和其他具有最小副作用的疾病。

  公开号：

  US20060069143A1

文献信息

• 4-(HETEROARYL-METHYL AND SUBSTITUTED HETEROARYL-METHYL)-IMIDAZOLE-2-THIONES ACTING AS ALPHA2 ADRENERGIC AGONISTS
  申请人：Heidelbaugh Todd M.

  公开号：US20080221152A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  Compounds of Formula 1 where the variables have the meaning defined in the specification are agonists of alpha 2 adrenergic receptors. Several compounds of the disclosure are specific or selective to alpha 2B and/or alpha 2C adrenergic receptors in preference over alpha 2A adrenergic receptors. Additionally some of the claimed compounds have no or only minimal cardiovascular and/or sedatory activity. The compounds of Formula 1 are useful as medicaments in mammals, including humans, for treatment of diseases and or alleviations of conditions which are responsive to treatment by agonists of alpha 2 adrenergic receptors. Compounds of Formula 1 which have no significant cardiovascular and/or sedatory activity are useful for treating pain and other conditions with minimal side effects.

  公式1的化合物，其中变量的含义在说明书中定义，是α2肾上腺素受体的激动剂。本公开的几种化合物对α2B和/或α2C肾上腺素受体具有特异性或选择性，而不是α2A肾上腺素受体。此外，一些声明的化合物没有或只有最小的心血管和/或镇静活性。公式1的化合物在哺乳动物中，包括人类，用于治疗对α2肾上腺素受体激动剂有反应的疾病和/或缓解条件，是有用的药物。具有无显著心血管和/或镇静活性的公式1的化合物可用于治疗疼痛和其他具有最小副作用的病症。