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| 1334124-15-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1334124-15-0
化学式
C16H30O3Si
mdl
——
分子量
298.498
InChiKey
SBJGRKHQYKIMSB-WLDGIZNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.32
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Two Diastereomers of Iriomoteolide-1a via a Tunable Four-Module Coupling Approach Using Ring-Closing Metathesis as the Key Step
    摘要:
    通过使用闭环复分解作为关键步骤,建立了一种可调的四模块偶联方法,用于组装与 iriomoteolide-1a 的拟议结构相关的 20 元大环内酯核心。通过抗选择性羟醛反应和 Me2CuLi 与炔酸酯的 E 选择性共轭加成,合成了两个分别具有 (4R,5S)- 和 (4S,5R)-立体中心的 C1-C6 (2E)-二烯酸片段在 TMSCl 存在下。闭环复分解反应在 10 mol% Grubbs 第二代引发剂存在下于室温下进行,仅生成 (6E)-环烯烃。我们的四模块偶联策略能够有效合成所提出的 iriomoteolide-1a 的两种非对映异构体,在 C4 和 C5 处具有相反的手性。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1260822
  • 作为产物:
    描述:
    叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯盐酸三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Two Diastereomers of Iriomoteolide-1a via a Tunable Four-Module Coupling Approach Using Ring-Closing Metathesis as the Key Step
    摘要:
    通过使用闭环复分解作为关键步骤,建立了一种可调的四模块偶联方法,用于组装与 iriomoteolide-1a 的拟议结构相关的 20 元大环内酯核心。通过抗选择性羟醛反应和 Me2CuLi 与炔酸酯的 E 选择性共轭加成,合成了两个分别具有 (4R,5S)- 和 (4S,5R)-立体中心的 C1-C6 (2E)-二烯酸片段在 TMSCl 存在下。闭环复分解反应在 10 mol% Grubbs 第二代引发剂存在下于室温下进行,仅生成 (6E)-环烯烃。我们的四模块偶联策略能够有效合成所提出的 iriomoteolide-1a 的两种非对映异构体,在 C4 和 C5 处具有相反的手性。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1260822
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