bis(3,5-dimethylpyrazole-1-yl)methylenehydrazine | 30169-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: bis(3,5-dimethylpyrazole-1-yl)methylenehydrazine
• 英文别名: 3,5,3',5'-tetramethyl-1H,1'H-1,1'-hydrazonomethanediyl-bis-pyrazole；Pyrazole, 1,1a(2)-carbonylbis[3,5-dimethyl-, hydrazone；bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methylidenehydrazine
• CAS: 30169-22-3
• 化学式: C₁₁H₁₆N₆
• 分子量: 232.288
• InChiKey: GIMURYYLQNQMFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氨基胍盐酸盐 、 乙酰丙酮 以 水 为溶剂， 生成 bis(3,5-dimethylpyrazole-1-yl)methylenehydrazine
  参考文献：
  名称：

  3,6-双（3,5-二甲基吡唑-1-基）-1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪（BDT）的晶体结构和合成机理：S-四嗪的关键前体

  摘要：

  首次通过X射线单晶衍射法确定了1,1'-双（3,5-二甲基-吡唑）亚甲基肼（BDM）的单晶结构。获得的实验结果表明，BDM是3,6-双（3,5-二甲基吡唑-1-基）-1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪（BDT）的中间体。s-四嗪的关键前体。通过这一证据，证明了BDT的制备机理：在318.15 K时，三氨基胍与戊二酮反应，通过分子亲核加成和分子内亲核取代获得中间体（BDM）。当加热到363.15 K时，然后由两个亲核取代的BDM分子产生BDT 反应。此外，在本工作中已经研究了热分解特性以及非等温动力学参数。

  DOI：

  10.1002/jhet.1948