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methyl 7-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranoside | 92414-16-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 7-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranoside
英文别名
GlcNAc3Ac4Ac6Ac(a1-7)a-LDManHep1Me2Ac3Ac4Ac6Ac;[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-acetamido-3,4-diacetyloxy-6-[(2S)-2-acetyloxy-2-[(2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-methoxyoxan-2-yl]ethoxy]oxan-2-yl]methyl acetate
methyl 7-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranoside化学式
CAS
92414-16-9
化学式
C30H43NO19
mdl
——
分子量
721.667
InChiKey
WZMXHSFANJTAEB-AFEDBWLWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.3
  • 重原子数:
    50
  • 可旋转键数:
    21
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    250
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    19

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 7-O-(2-amino-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-L-glycero-α-D-manno-heptopyranoside 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 作用下, 反应 6.0h, 生成 methyl 7-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranoside
    参考文献:
    名称:
    7-O-(2-氨基-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖基)-L-甘油-D-甘露糖庚糖的分离和化学分析,它是UDP-半乳糖差向异构酶少突变体J的脂多糖的组成部分-5的大肠杆菌和霍乱弧菌。
    摘要:
    甲基7-O-(2-氨基-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖基)-L-甘油-D-甘露庚糖+ ++吡喃糖苷(1)从无UDP-半乳糖差向异构酶的突变体的脂多糖中释放出来大肠杆菌的J-5通过甲醇分解并通过高压纸电泳分离。通过化学分析,用亚硝酸,g.1.c.-ms进行脱氨基以及对其乙酰化衍生物进行的1H-和13C-nmr光谱分析来确定其化学结构。在霍乱弧菌的脂多糖中也检测到1的二糖部分。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(88)84125-9
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文献信息

  • KACA, WIESLAV;JONGH-LEUVENINK, JAQUELINE DE;ZAHRINGER, ULRICH;RIETSCHEL, +, CARBOHYDR. RES., 179,(1988) C. 289-299
    作者:KACA, WIESLAV、JONGH-LEUVENINK, JAQUELINE DE、ZAHRINGER, ULRICH、RIETSCHEL, +
    DOI:——
    日期:——
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