5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-Heptadecafluoro-dodecanoic acid ethyl ester | 126331-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-Heptadecafluoro-dodecanoic acid ethyl ester
• CAS: 126331-03-1
• 化学式: C₁₄H₁₁F₁₇O₂
• 分子量: 534.213
• InChiKey: NDACUODCAXINRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.73
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-Heptadecafluoro-dodecanoic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-heptadecafluorododecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthèse d'acides ω perfluoroalkylalcanoı̈ques et d'ω perfluoroalkylalcanols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(99)00078-0
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)-malonic acid 在 硫酸 、 水 作用下， 反应 12.0h， 生成 5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-Heptadecafluoro-dodecanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthèse d'acides ω perfluoroalkylalcanoı̈ques et d'ω perfluoroalkylalcanols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(99)00078-0

文献信息

• Carbonylation of 1-perfluoroalkyl-substituted 2-iodoalkanes catalyzed by transition-metal complexes
  作者：Urata Hisao、Osamu Kosukegawa、Yoshimitsu Ishii、Hideki Yugari、Takamasa Fuchikami

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99372-9

  日期：1989.1

  substituent at β position were synthesized in good yields from 1-perfluoroalkyl-substituted 2-iodoalkanes and carbon monoxide with water or alcohols in the presence of base by using group VIII transition-metal complexes as catalysts.

  使用族过渡金属配合物作为催化剂，在碱存在下，由1-全氟烷基取代的2-碘代烷烃和一氧化碳与水或醇以高收率合成了β位具有全氟烷基取代基的羧酸和酯。