4-chloro-3N-(2-benzimidazolylamino)thiophene | 632356-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-chloro-3N-(2-benzimidazolylamino)thiophene
• 英文别名: N-(4-chlorothiophen-3-yl)-1H-benzimidazol-2-amine
• CAS: 632356-46-8
• 化学式: C₁₁H₈ClN₃S
• 分子量: 249.724
• InChiKey: IHQOASJHGJNVFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-3N-(2-benzimidazolylamino)thiophene 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 溶剂黄146 、 水 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 2,4-dichloro-3N-(2-benzimidazolylamino)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Substituted thiophenes: compositions, processes of making, and uses in disease treatment and diagnosis

  摘要：

  取代噻吩，其制备方法，其用作药物或诊断试剂。取代噻吩衍生物具有以下骨架结构：1这种类型的化合物组成的药物可用于预防或治疗各种疾病，如呼吸道疾病和打鼾、急性和慢性疾病、缺血和/或再灌注事件引起的疾病以及增生或纤维化事件引起的疾病、中枢神经系统和脂质代谢的疾病、糖尿病、血液凝块以及寄生虫感染。

  公开号：

  US20040006119A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-aminophenyl)-N'-(4-chloro-thien-3-yl)thiourea 在 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-chloro-3N-(2-benzimidazolylamino)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Substituted thiophenes: compositions, processes of making, and uses in disease treatment and diagnosis

  摘要：

  取代噻吩，其制备方法，其用作药物或诊断试剂。取代噻吩衍生物具有以下骨架结构：1这种类型的化合物组成的药物可用于预防或治疗各种疾病，如呼吸道疾病和打鼾、急性和慢性疾病、缺血和/或再灌注事件引起的疾病以及增生或纤维化事件引起的疾病、中枢神经系统和脂质代谢的疾病、糖尿病、血液凝块以及寄生虫感染。

  公开号：

  US20040006119A1

文献信息

• PROCESS FOR SYNTHESIZING HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：HEINELT Uwe

  公开号：US20080146797A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The invention provides the process illustrated in scheme 1 for synthesizing heterocyclic compounds of formula I. In the process, an isothiocyanate of formula II is initially reacted with a primary amine or formula III to give a thiourea of formula IV. Subsequently, the thiourea of formula IV is converted to the corresponding heterocycle of formula I using a base and a sulfonyl chloride.

  本发明提供了方案1所示的合成式I杂环化合物的过程。在该过程中，首先将式II的异硫氰酸酯与一级胺或式III的胺反应，得到式IV的硫脲。随后，使用碱和磺酰氯将式IV的硫脲转化为相应的式I杂环。
• US8653259B2
  申请人：——

  公开号：US8653259B2

  公开（公告）日：2014-02-18