Na{trans-RuCl4(dimethylsulfoxide)(pyridine)} | 147931-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: Na{trans-RuCl4(dimethylsulfoxide)(pyridine)}
• 英文别名: trans-Na[RuCl4(DMSO-S)(Py)]；trans-Na[RuCl4(dimethylsulfoxide)(pyridine)]
• CAS: 147931-21-3
• 化学式: C₇H₁₁Cl₄NORuS*Na
• 分子量: 423.108
• InChiKey: BIPCDDGNDKILAV-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 Na[trans-RuCl₄(DMSO)₂] 以 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 生成 Na{trans-RuCl4(dimethylsulfoxide)(pyridine)}
  参考文献：
  名称：

  具有氮供体配体（L）的两类新的钌（III）-亚砜络合物的合成和表征：Na [反式RuCl4（R2SO）（L）]和mer，顺式RuCl3（R2SO）（R2SO）（L） 。Na [反式RuCl4（DMSO）（NH3）]·2DMSO，Na [反式RuCl4（DMSO）（Im）]·H2O，Me2CO（Im =咪唑）和mer，顺式RuCl3（DMSO）（ DMSO）（NH3）

  摘要：

  摘要本文报道了两类新型的含氮配体（L）的氯化物-亚砜-Ru（III）衍生物的合成：Na [反式RuCl4（R2SO）（L）]和mer，cis- RuCl3（R2SO）（R2SO）（L）。还描述了它们在固态（IR）和溶液（NMR，UVVis）中的光谱表征。在水溶液中进行的络合物的循环伏安法在每种情况下均显示出单电子且相当快速的Ru（III）/ Ru（II）电子转移。所观察到的形式势比其他Ru（III）络合物所报告的形式势要积极得多。净电荷以及DMSO的π酸性是导致此行为的因素。Na [反式RuCl4（DMSO）（NH3）]·2DMSO（5a），Na [反式RuCl4（DMSO）（Im）]·H2O，Me2CO 5b和mer的晶体结构，通过三维X射线分析确定了顺式RuCl3（DMSO）（DMSO）（NH3）（6a）。晶体数据为：a = 9.578（2），b = 12.480（2），c = 9.594（6）A，α=

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)81659-x

文献信息

• Interaction of anticancer Ru(<scp>iii</scp>) complexes with single stranded and duplex DNA model systems
  作者：Domenica Musumeci、Lucia Rozza、Antonello Merlino、Luigi Paduano、Tiziano Marzo、Lara Massai、Luigi Messori、Daniela Montesarchio

  DOI：10.1039/c5dt01105a

  日期：——

  The interaction of the anticancer Ru(III) complex AziRu – in comparison with its analogue NAMI-A, currently in advanced clinical trials as an antimetastatic agent – with DNA model systems, both single stranded and duplex oligonucleotides, was investigated using a combined approach, including absorption UV-vis spectroscopy, circular dichroism (CD) and electrospray mass spectrometry (ESI-MS) techniques

  Ru（III）抗癌药的相互作用）复杂的AziRu –与目前作为抗转移剂的类似物NAMI-A相比，正在进行先进的临床试验–与DNA模型系统（单链和双链寡核苷酸）一起使用了组合方法进行了研究，包括吸收紫外可见光谱法，圆形二色性（CD）和电喷雾质谱（ESI-MS）技术。在假生理溶液中在不同时间记录Ru络合物的UV-vis吸收光谱，以在不存在和存在被检查的寡核苷酸的情况下监测配体交换过程。CD实验提供了有关由这些金属络合物诱导的DNA模型系统总体构象变化的信息。进行了紫外线和CD监测的热变性研究，以分析AziRu和NAMI-A对双链体结构稳定性的影响。在所研究的寡核苷酸/金属配合物混合物上进行的ESI-MS实验使我们能够检测到含鸟嘌呤的低聚物与钌配合物之间稳定加合物的形成。这些数据清楚地表明，AziRu和NAMI-A均可与DNA模型系统相互作用。尽管两种金属化合物在结构上非常相似，但它们与被检序列
• Pyridine Analogues of the Antimetastatic Ru(III) Complex NAMI-A Targeting Non-Covalent Interactions with Albumin
  作者：Michael I. Webb、Ryan A. Chard、Yaser M. Al-Jobory、Michael R. Jones、Edwin W. Y. Wong、Charles J. Walsby

  DOI：10.1021/ic202029e

  日期：2012.1.16

  ligand exchange processes in aqueous buffer solutions. By contrast, the rate of formation and persistence of interactions of the complexes with hsA is found to be strongly dependent on the properties of the axial ligands. The stability of noncovalent binding is shown to correlate with the anticipated ability of the various pyridine ligands to interact with the hydrophobic binding domains of hsA. These interactions

  反式Ru（III）配合物咪唑鎓[反-RuCl 4（1 H-咪唑）（DMSO- S）的一系列基于吡啶的衍生物）]（NAMI-A）及其钠离子补偿类似物已经合成。这些化合物已通过X射线晶体学，电子顺磁共振（EPR），NMR和电化学进行了表征，目的是探究它们与人血清白蛋白（hsA）的非共价相互作用。EPR研究表明，咪唑鎓配体和补偿离子的选择不会强烈影响缓冲水溶液中配体交换过程的速率。相反，发现该复合物与hsA的相互作用的形成速率和持续时间强烈地依赖于轴向配体的性质。显示非共价结合的稳定性与各种吡啶配体与hsA的疏水结合域相互作用的预期能力相关。这些相互作用阻止了溶液中复合物的低聚并限制了与白蛋白氨基酸侧链的共价结合率。电化学研究表明这些络合物的还原电位较高，导致在含有生物还原剂（如抗坏血酸盐）的水溶液中形成Ru（II）物种。但是，EPR测量表明，虽然与hsA的非共价相互作用不能阻止还原，但在这些条
• Interaction of Anticancer Ruthenium Compounds with Proteins: High-Resolution X-ray Structures and Raman Microscopy Studies of the Adduct between Hen Egg White Lysozyme and AziRu
  作者：Alessandro Vergara、Gerardino D’Errico、Daniela Montesarchio、Gaetano Mangiapia、Luigi Paduano、Antonello Merlino

  DOI：10.1021/ic4004142

  日期：2013.4.15

  The binding properties of AziRu, a ruthenium(III) complex with high antiproliferative activity, toward a hen egg white lysozyme have been investigated by X-ray crystallography and Raman microscopy. The data provide clear evidence on the mechanism of AziRu protein adduct formation and of ligand exchange in the crystal state.