6-bromo-4-methoxypyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid | 2089381-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 6-bromo-4-methoxypyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 2089381-00-8
• 化学式: C₉H₇BrN₂O₃
• 分子量: 271.07
• InChiKey: BGKFALGNEKIVLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-4-methoxypyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-bromo-4-methoxy-N,N-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5-a]吡啶类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种吡唑并[1,5‑a]吡啶类化合物及其制备方法和应用，包括所述化合物作为活性成分的药物组合物或其药学上可接受的盐。本发明进一步涉及式(I)化合物在用于治疗和预防可用RET激酶抑制剂治疗的疾病，包括由RET激酶介导的疾病或病症。

  公开号：

  CN112939967A
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4-甲氧基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸乙酯 在 乙醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以6 g的产率得到6-bromo-4-methoxypyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5-a]吡啶类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种吡唑并[1,5‑a]吡啶类化合物及其制备方法和应用，包括所述化合物作为活性成分的药物组合物或其药学上可接受的盐。本发明进一步涉及式(I)化合物在用于治疗和预防可用RET激酶抑制剂治疗的疾病，包括由RET激酶介导的疾病或病症。

  公开号：

  CN112939967A

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 6-(2-HYDROXY-2-METHYLPROPOXY)-4-(6-(6-((6-METHOXYPYRIDIN-3-YL)METHYL)-3,6-DIAZABICYCLO[3.1.1]HEPTAN-3-YL)PYRIDIN-3-YL)PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE-3-CARBONITRILE
  申请人：Loxo Oncology, Inc.

  公开号：US20190106438A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  In some embodiments, provided herein is a process for preparing a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as disclosed herein.

  在某些实施例中，本文提供了一种制备如本文所述的公式I化合物或其药用可接受盐的过程。
• Process for the preparation of 6-(2-hydroxy-2-methylpropoxy)-4-(6-(6-((6-methoxypyridin-3-yl)methyl)-3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptan-3-yl)pyridin-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile
  申请人：Loxo Oncology, Inc.

  公开号：US10745419B2

  公开（公告）日：2020-08-18

  In some embodiments, provided herein is a process for preparing a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as disclosed herein.

  在某些实施方案中，本文提供了一种制备式 I 化合物的工艺 或其药学上可接受的盐的工艺。
• [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 吡唑并[1,5-a]吡啶类化合物及其制备方法和应用
  申请人：SHENZHEN ZHONGGE BIOLOGICAL TECH CO LTD

  公开号：WO2021115457A9

  公开（公告）日：2022-05-19

  [EN] Disclosed are a pyrazolo[1,5-a]pyridine compound, a preparation method therefor and a use thereof. Also disclosed is a pharmaceutical composition containing the compound as an active ingredient or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention further relates to the use of a compound of formula (I) for treating and preventing diseases that can be treated with wild-type, gene fusion-type and mutant (including but not limited to G804 and G810) RET kinase inhibitors, including diseases or conditions mediated by an RET kinase.
  [FR] L'invention concerne un composé de pyrazolo[1,5-a]pyridine, son procédé de préparation et son utilisation. L'invention concerne également une composition pharmaceutique contenant le composé en tant que principe actif ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. La présente invention concerne en outre l'utilisation d'un composé de formule (I) pour traiter et prévenir des maladies qui peuvent être traitées avec des inhibiteurs de la kinase RET de type sauvage, de type de fusion de gène et mutante (comprenant, mais sans s'y limiter, G804 et G810), y compris des maladies ou des affections à médiation par une kinase RET.
  [ZH] 一种吡唑并[1,5-a]吡啶类化合物及其制备方法和应用，包括所述化合物作为活性成分的药物组合物或其药学上可接受的盐。进一步涉及式(I)化合物在用于治疗和预防可用野生型、基因融合型及突变型(包括但不限于G804和G810)RET激酶抑制剂治疗的疾病，包括由RET激酶介导的疾病或病症。