(3R,4S,4aR,7aS,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-9-methyl-4a-(2-methylallyl)-7-methylene-1,2,3,4,4a,5,6,7,7a,8-decahydro-4,12-methanobenzo[d]fluorene compound with ethane (1:1) | 121963-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (3R,4S,4aR,7aS,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-9-methyl-4a-(2-methylallyl)-7-methylene-1,2,3,4,4a,5,6,7,7a,8-decahydro-4,12-methanobenzo[d]fluorene compound with ethane (1:1)
• CAS: 121963-00-6
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₅*ClH
• 分子量: 419.905
• InChiKey: QHLLCYSVDRWXSH-KZOKPADESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  76.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S,4aR,7aS,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-9-methyl-4a-(2-methylallyl)-7-methylene-1,2,3,4,4a,5,6,7,7a,8-decahydro-4,12-methanobenzo[d]fluorene compound with ethane (1:1) 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到14-acetoxy-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-17-(cyclopropylmethyl)-4,5α-epoxymorphinan-6-one
  参考文献：
  名称：

  The facility of formation of a .DELTA.6 bond in dihydromorphinone and related opiates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00278a025