(3Z)-6-nitrohepta-1,3-diene | 1380548-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (3Z)-6-nitrohepta-1,3-diene
• CAS: 1380548-91-3
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• 分子量: 141.17
• InChiKey: VKPPCKSUXNLTRV-PLNGDYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基乙烷 、 1,4-戊二烯 在 2,6-二甲基-2,5-环己二烯-1,4-二酮 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3Z)-6-nitrohepta-1,3-diene 、 (E)-6-nitrohepta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Alkylation of 1,4-Dienes by CH Activation

  摘要：

  Activated: the title reaction proceeds with a broad range of nucleophiles and variously substituted 1,4-dienes under mild conditions, and provides direct access to the corresponding 1,3-diene-containing products with high regio- and stereocontrol (see scheme; 2,6-DMBQ=2,6-dimethylbenzoquinone, EWG=electron-withdrawing group). This is the first catalytic allylic C-H alkylation that proceeds in the absence of sulfoxide ligands.

  DOI：

  10.1002/anie.201200601