nickel 5,10,15,20-tetrakis (3-methoxyphenyl) porphyrin | 518013-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: nickel 5,10,15,20-tetrakis (3-methoxyphenyl) porphyrin
• 英文别名: Ni(5,10,15,20-tetrakis(3-methoxyphenyl)porphyrin)
• CAS: 518013-59-7
• 化学式: C₄₈H₃₆N₄NiO₄
• 分子量: 791.528
• InChiKey: DHNJVGAGQDEYIC-NHZJRHMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel 5,10,15,20-tetrakis (3-methoxyphenyl) porphyrin 在 tin 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 23.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  金属卟啉 Tröger 和 Spiro-Tröger 碱衍生物的制备与表征

  摘要：

  一系列金属卟啉二聚体作为 Tröger 碱基1或螺-Tröger 碱基2是从五种不同的C 4 -对称卟啉衍生物开始制备的，这些衍生物在中间位置被 Ph、3-MeO-Ph、4-MeO-Ph、3,4取代-(MeO) 2 -Ph，或3,5-(MeO) 2 -Ph。将游离碱卟啉转化为金属卟啉，随后用硝酸镍 (II)、硝酸铜 (II) 或硝酸锌 (II) 对其进行硝化，得到 β-硝基金属卟啉。这些被进一步还原为 β-氨基金属卟啉，并在酸性条件下用等量的甲醛处理，以选择性地获得 Tröger 碱1、spiro-Tröger 碱2，或两者的混合物，根据所使用的反应条件，产量高达1的 41% 和2的45% 。1 : 2的比例受所使用的甲醛当量、酸的强度以及最重要的溶剂的影响。发现卟啉核内存在金属离子和使用氯化溶剂对于形成螺旋-Tröger 碱2至关重要。电子衍射证明了spiroTB 2a-Ni 2的分子结构。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01716
• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) acetylacetonate 、 meso-tetra(m-methoxyphenyl)porphyrin 以 甲苯 为溶剂， 生成 nickel 5,10,15,20-tetrakis (3-methoxyphenyl) porphyrin
  参考文献：
  名称：

  周围拥挤的卟啉中异常的芳基-卟啉旋转障碍。

  摘要：

  先前对5,10,15,20-四芳基卟啉的研究表明，介孔芳基卟啉旋转的势垒（DeltaG ++（ROT））随核心取代基M的变化而变化，而对于小金属（M = Ni）较低与大型金属（M = Zn）相比，对金属离子而言（M = 4H（2+））与游离碱卟啉（M = 2H）比较。这归因于卟啉环的非平面畸变的变化和由核取代基引起的大环的可变形性。在本工作中，使用X射线晶体学，分子力学（MM）计算和可变温度（VT）（1）H NMR光谱法研究了一些新型化合物中芳基卟啉旋转势垒与核心取代基M的关系。 2,3,5,7,8,10,12,13,15,17,18,20-十二烷基芳基卟啉（DArPs），特别是在5,10,15,20-四芳基-2,3,7,8 ，12,13，17,18-八苯基卟啉（TArOPP），其中外围基团的空间拥挤总是导致非常不平坦的大环。DArP的X射线结构表明，大环的非平面构象随M的变化，对于M =

  DOI：

  10.1021/ic010958a

文献信息

• Thermal analysis study of 5,10,15,20-tetrakis (methoxyphenyl) porphyrins and their nickel complexes
  作者：Xiuhua Wei、Xiuhong Du、Donghua Chen、Zhangping Chen

  DOI：10.1016/j.tca.2005.10.017

  日期：2006.1

  The thermal stability in air of 5,10,15,20-tetrakis (4-methoxyphenyl) porphyrin (4-TMPP), 5,10,15,20-tetrakis (3-methoxyphenyl) porphyrin (3-TMPP), and their nickel metallo-complexes (4-TMPP-Ni and 3-TMPP-Ni) has been investigated by thermogravimetry (TG). 4-TMPP and 4-TMPP-Ni exhibit higher thermal stability compared to 3-TMPP and 3-TMPP-Ni. Nickel complexes exhibit a little higher thermal stability than the corresponding porphyrins. The thermal behavior including melting temperature and enthalpy of fusion was determined by differential scanning calorimetry (DSC) and infrared spectra (IR). The activation energies of thermal decompositions of 4-TMPP-Ni and 3-TMPP-Ni were obtained by integral model-free method; the mechanism functions and pre-exponential factors were determined by master plots method. The kinetic models follow the same mechanism function, Avramie-Erofeev equations with integral forms g(alpha)=[-ln (1-alpha)](0.278) and g(alpha)=[-ln (1-alpha)](0.260), respectively. (C) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Formylation of metallocomplexes of tetra-meso-(para- and meta-methoxyphenyl)porphyrins
  作者：V. D. Rumyantseva、S. V. Tsukanov、A. F. Mironov

  DOI：10.1134/s1068162007020094

  日期：2007.3

  The Vilsmeier formylation of metallocomplexes of isomeric meta- and para-methoxy-substituted tetraphenylporphyrines has was been studied. Formyl derivatives of meta-isomers were shown to form cyclization products not only in solutions, but also in the the solid state. The ability to undergo such transformations follows decreases in the trend following order: Co > Cu > Ni > Pd > Pt.