ethyl (1'R,4'R,5'R,7'S,9'R)-5'-methyl-4'-t-butoxyspiro(cyclopropane-1,8'-tricyclo<5.2.2.0^1',5'>undec-10'-ene)-9'-carboxylate | 117421-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (1'R,4'R,5'R,7'S,9'R)-5'-methyl-4'-t-butoxyspiro(cyclopropane-1,8'-tricyclo<5.2.2.0^1',5'>undec-10'-ene)-9'-carboxylate
• 英文别名: ethyl (1'R,4'R,5'R,7'S,9'R)-5'-methyl-4'-t-butoxyspiro(cyclopropane-1,8'-tricyclo[5.2.2.0^1',5']undec-10'-ene)-9'-carboxylate；ethyl (1'R,4'R,5'R,7'S,9'R)-5'-methyl-4'-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]spiro[cyclopropane-1,8'-tricyclo[5.2.2.01,5]undec-10-ene]-9'-carboxylate
• CAS: 117421-60-0
• 化学式: C₂₁H₃₂O₃
• 分子量: 332.483
• InChiKey: OAMCWVAQHAMXMG-PMVWNFGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (1'R,4'R,5'R,7'S,9'R)-5'-methyl-4'-t-butoxyspiro(cyclopropane-1,8'-tricyclo<5.2.2.0^1',5'>undec-10'-ene)-9'-carboxylate 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到ethyl (1S,4R,5R,7R,9R)-5,8,8-trimethyl-4-t-butoxytricyclo<5.2.2.0^1,5>undecane-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Spitzner, Dietrich; Sawitzki, Gisela, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 373 - 378

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(1R,7aR)-1-tert-Butoxy-7a-methyl-7,7a-dihydro-5(6H)-indanone 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 240.0 ℃ 、1.6 kPa 条件下， 生成 ethyl (1'R,4'R,5'R,7'S,9'R)-5'-methyl-4'-t-butoxyspiro(cyclopropane-1,8'-tricyclo<5.2.2.0^1',5'>undec-10'-ene)-9'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Spitzner, Dietrich; Sawitzki, Gisela, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 373 - 378

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SPITZNER, DIETRICH;SAWITZKI, GISELA, J. CHEM. SOC. PERKIN. TRANS.,(1988) N 2, 373-377
  作者：SPITZNER, DIETRICH、SAWITZKI, GISELA

  DOI：——

  日期：——