| 1367876-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• CAS: 1367876-75-2
• 化学式: C₂₈H₃₂O₅
• 分子量: 448.559
• InChiKey: BCNADPAJEHZTLE-XHQQHUOKSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 氘代氯仿 为溶剂， 生成 (2R,2aR,2a'R,6S,7R,8S,8aR)-7,8-bis(benzyloxy)-6-propyl-2a,2a',3,4,6,7,8,8a-octahydro-2H-naphtho[1,8-bc]furan-2,6-diol
  参考文献：
  名称：

  A'B'前体到Angelmicin B的合成：Suarez乳糖片段中的产物多样化。

  摘要：

  我们描述了蒽醌类天然产物的安吉米星家族的合成策略，该策略涉及将中央高度氧化的十氢化萘中间体转化为AB和A'B'亚基。在本文中，我们报告了双环A'B'亚基的合成，该合成补充了我们先前向三环AB构架的路线。两种合成方法的区别在于，通过调节底物的结构刚性来控制乳糖醇前体的苏亚雷斯自由基断裂。更具柔韧性的内酯产生了三环AB骨架，而刚性更高的底物则导致了双环A'B'前体，大概是通过初始断裂步骤中产生的自由基的发散途径。这些结果建立了通用的先进的安吉米霉素合成前体，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100815
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4S,9S,10R,11S,12R)-9-hydroxy-10,11-bis(phenylmethoxy)-9-propyl-2-oxatricyclo[6.3.1.04,12]dodec-7-en-3-one 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A'B'前体到Angelmicin B的合成：Suarez乳糖片段中的产物多样化。

  摘要：

  我们描述了蒽醌类天然产物的安吉米星家族的合成策略，该策略涉及将中央高度氧化的十氢化萘中间体转化为AB和A'B'亚基。在本文中，我们报告了双环A'B'亚基的合成，该合成补充了我们先前向三环AB构架的路线。两种合成方法的区别在于，通过调节底物的结构刚性来控制乳糖醇前体的苏亚雷斯自由基断裂。更具柔韧性的内酯产生了三环AB骨架，而刚性更高的底物则导致了双环A'B'前体，大概是通过初始断裂步骤中产生的自由基的发散途径。这些结果建立了通用的先进的安吉米霉素合成前体，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100815