5-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-indazole | 1055974-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-indazole
• 英文别名: 1-(benzenesulfonyl)-5-iodoindazole
• CAS: 1055974-14-5
• 化学式: C₁₃H₉IN₂O₂S
• 分子量: 384.197
• InChiKey: WELYOYFJHXQDGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.83±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-indazole 在 二氢吡啶 、 Cu(dq)(BINAP)BF₄ 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到5-碘-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  使用杂多铜（I）配合物作为光催化剂，对N-杂环的可见光介导的N-脱磺酰化作用。

  摘要：

  已经开发了使用杂合Cu（I）络合物[Cu（dq）（BINAP）] BF 4的光氧化还原方案，用于苯磺酰基保护的N-杂环的光脱保护。检查了多种底物，包括吲唑，吲哚，吡唑和苯并咪唑，这些底物具有富电子和缺电子的取代基，可提供具有宽泛的官能团耐受性的良好N杂环产物。还发现这种转变适合流动反应条件。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00983
• 作为产物：
  描述：

  5-碘-1H-吲唑 、 苯磺酰氯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以69%的产率得到5-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  使用杂多铜（I）配合物作为光催化剂，对N-杂环的可见光介导的N-脱磺酰化作用。

  摘要：

  已经开发了使用杂合Cu（I）络合物[Cu（dq）（BINAP）] BF 4的光氧化还原方案，用于苯磺酰基保护的N-杂环的光脱保护。检查了多种底物，包括吲唑，吲哚，吡唑和苯并咪唑，这些底物具有富电子和缺电子的取代基，可提供具有宽泛的官能团耐受性的良好N杂环产物。还发现这种转变适合流动反应条件。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00983

文献信息

• P38 inhibitors and methods of use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040176325A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  This invention relates to inhibitors of p38, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders mediated by p38.

  这项发明涉及p38的抑制剂，以及生产这些抑制剂的方法。该发明还提供了包括该发明中的抑制剂的药物组合物，以及利用这些抑制剂和药物组合物在治疗和预防由p38介导的各种疾病中的方法。